Aká je imunitná odpoveď

Share Tweet Pin it

Imunitná odozva je séria molekulových a bunkových odpovedí organizmu v reakcii na požívanie antigénu, čo vedie k tvorbe imunity. Antigény môžu byť proteíny škodlivých mikroorganizmov, peľ rastlín, ako aj cudzorodé proteíny pri transplantácii orgánov a tkanív. Vývoj špecifického typu imunity závisí od vlastností antigénu a fyziologických schopností organizmu. V niektorých prípadoch je imunitná odpoveď namierená proti proteínom, ktoré by v normálnom stave tela nemali byť považované za nepriateľské. Tieto prípady sa nazývajú autoimunitné reakcie. Výsledkom takýchto reakcií sú tzv. Autoimunitné ochorenia, v ktorých sú obrany tela namierené proti vlastným orgánom a tkanivám. Medzi nimi: astma, artritída, artróza, tyroiditída, Hoshimoto a iní.

Druhy imunitnej odpovede

Na základe mechanizmov vzniku a účinku sa rozlišuje špecifická a nešpecifická imunitná odpoveď.
Nešpecifická imunitná odozva je prvá reakcia organizmu na cudzorodý proteín a má rovnaký účinok na rôzne patogény. Mechanizmus účinku nešpecifickej imunitnej odpovede sa znižuje na tvorbu zápalovej reakcie, aby sa zabránilo šíreniu infekcie.
Špecifická imunitná odpoveď - komplexnejší proces zameraný na rozpoznanie a smerovú neutralizáciu antigénu. Obidva typy imunity fungujú spoločne - antigény zničené nešpecifickými imunitnými odpoveďami sa používajú na rozpoznanie škodlivého činidla špecifickou imunitou. V štruktúre špecifickej imunity sa rozlišujú dve zložky: humorálna a bunková imunita.

Humorálna imunita

Humorálna imunitná odpoveď je sprostredkovaná interakciou 3 hlavných typov imunitných buniek: makrofágov, T-lymfocytov a B-lymfocytov. Makrofágy Anig zachytenie, a po "štiepenie" vložená fragmentov v bunkovej membráne, reprezentovať T-pomocných informácie o príznaky škodlivého objektu. T-pomocníci aktivujú B-lymfocyty, čím im poskytujú znaky cudzieho antigénu, izoláciou cytokínov - informačnými molekulami. B-lymfocyty sú rozdelené do plazmových buniek štiepením, ktoré syntetizujú protilátky špecifické pre každý antigén.

Aktivácia B-lymfocytov pomocou T pomocníkov nie je univerzálna pre všetky typy antigénov a vyskytuje sa len vtedy, keď T-dependentné antigény vstúpia do tela. Ak chcete zavolať imunitnú odpoveď pomocou antigénov nezávislých od T, pomoc T nie je potrebná.

Protilátky proti antigénom syntetizovaným plazmatickými bunkami sú molekuly imunoglobulínov. V ľudskom tele existuje 5 tried imunoglobulínov: A, M, G, D a E.

Imunoglobulín A (IgA) je asi 15% z celkového počtu imunoglobulínov v krvnom sére. Obsiahnuté v sekrétoch pridelených rôznych telových dutín (slín a črevných sekrétoch urogenitálneho systému, atď), a tvoria prvú líniu obrany proti škodlivých látok a mikroorganizmov.

Imunoglobulín M (IgM) sa vyskytuje prevažne v sére a predstavuje približne 10% z celkového počtu sérových imunoglobulínov. Majú najväčšiu veľkosť v porovnaní s inými imunoglobulínmi. Imunoglobulíny triedy M sú prvé, ktoré sa izolujú, keď je organizmus infikovaný a okrem iného sú protilátkami proti imunoglobulínovým G-reumatoidným faktorom.

Imunoglobulín G (IgG) je asi 75% sérových imunoglobulínov. Imunoglobulíny G účinne rozpoznávajú cudzie mikroorganizmy, neutralizujú toxíny vyplývajúce z rozdelenia baktérií. Môžu byť v medzibunkovej tekutine a kvôli malým rozmerom prenikajú do placenty a poskytujú imúnnu ochranu plodu.

Imunoglobulín D (IgD) zle skúmaná forma imunoglobulínov. Nachádza sa na membránach B-lymfocytov a tiež vo forme stop v krvnom sére.

Imunoglobulín E (IgE) vyrobené v submukozálnej vrstvy tkaniva v kontakte s vonkajším prostredím. - v koži, nosné mandle, dýchacích ciest, atď sú detekované vo veľmi nízkych koncentráciách v krvnom sére. V spojení s antigénmi umiestnených na membránach mastocytov IgE podporujú uvoľňovanie histamínu a ďalších látok zodpovedných za okamžité reakcie precitlivenosti. Zvýšená hladina imunoglobulínu E môže naznačovať prítomnosť alergických ochorení a helminthických invázií.

Kombináciou s antigénom vytvárajú imunoglobulíny imunitný komplex, ktorý sa následne absorbuje a štiepi fagocyty.

Bunková imunita

Na rozdiel od humorálnej imunity, ktorá sa vykonáva pomocou protilátok, bunková imunita znamená ochranu tela pomocou buniek imunitného systému. Keďže oba typy imunitnej odpovede sú úzko spojené, takéto rozdelenie je podmienené.

Bunková imunita poskytuje ochranu tela troma známymi spôsobmi:

  • aktiváciu antigén-špecifických T-lymfocytov, ktoré rozpoznávajú a ničia cudzie antigény;
  • aktivačné makrofágy a T-zabijaky, ktoré ničia intracelulárne patogény;
  • stimulujúc sekréciu cytokínov, ktoré poskytujú konzistentnú odpoveď rôznych buniek imunitného systému.

Bunková imunitná odpoveď je zameraný najmä proti mikroorganizmom, ktoré nepodliehajú pôsobenie fagocytov alebo poškodenie iných buniek (intracelulárna vírusy, baktérie, huby), a tiež proti nádorovým bunkám. Veľký význam bunkovej imunitnej odpovede je odmietnutie reakcie pri tvorbe cudzích tkanív.

Informácie na stránkach nie sú vlastnou pomôckou.
V prípade zistenia choroby alebo podozrenia z nich sa obráťte na lekára.

Typy imunity. Imunitná odpoveď

Imunita >> klasifikácie

Hlavnou funkciou imunitného systému je udržiavanie antigénnej homeostázy (stálosti) tela. Stav imunity voči určitému typu mikroorganizmu vo svojich toxínoch alebo zvieracích jedoch sa nazýva imunita. S účasťou imunitného systému sú všetky geneticky mimozemské štruktúry rozpoznané a zničené: vírusy, baktérie, huby, parazity, nádorové bunky. Reakcia ľudského tela na zavedenie infekcie alebo jedu je názov imunitnej odpovede. V priebehu vývoja sa vlastnosti mikroorganizmov neustále zlepšovali (tento proces sa stále deje), čo viedlo k vzniku rôznych typov imunity.

Okrem imunitného systému sa na ochrane tela zúčastňujú ďalšie štruktúry a faktory, ktoré zasahujú do penetrácie mikróbov. Také štruktúry sú, napr., Koža (zdravá koža je v podstate nepriepustná pre väčšinu baktérií a vírusov), pohyb riasiniek epitelu dýchacích ciest vrstvy slizu pokrývajúci slizničnej kyslé prostredie žalúdka, a tak ďalej.

Typy imunity
Rozlišujeme dva hlavné druhy imunity: druh (dedičný) a individuálny (nadobudnutý). Imunita druhov je rovnaký pre všetkých predstaviteľov určitého živočíšneho druhu. Druh ľudskej imunity znemožňuje mnohé choroby zvierat (napríklad moru psov), na druhej strane mnohé zvieratá sú imúnne voči chorobám ľudí. Zdá sa, že základňa imunity je rozdiel v mikroštruktúre. Imunita druhov sa zdedí z jednej generácie na druhú.

Individuálna imunita sa vytvára po celú dobu života každej osoby a nie je prenášaná do ďalších generácií. Tvorba individuálnej imunity sa spravidla vyskytuje pri rôznych infekčných ochoreniach (alebo otravách), avšak nie všetky choroby zanechávajú po sebe stabilnú imunitu. Takže napríklad po odovzdanej kvapavke je imunita veľmi krátka a slabá, takže sa táto choroba môže objaviť ešte niekedy po ďalšom kontakte s mikróbom. Iné ochorenia, ako je kurací kiahň, opúšťajú stabilný imunitný systém, ktorý zabraňuje opakovaniu choroby počas celého života. Trvanie imunity je určené hlavne imunogenicitou mikróbu (schopnosť indukovať imunitnú odpoveď).

Imunita získaná po predchádzajúcej infekčnej chorobe sa nazýva prirodzene aktívny, a po očkovaní - umelé aktívne. Tieto dva typy imunity sú najdlhšie. Počas tehotenstva matka dáva plodu niektoré z jej protilátok, ktoré chránia dieťa v prvých mesiacoch života. Takáto imunita sa nazýva prirodzená pasívna. Umelá pasívna imunita sa vyvíja, keď osoba injekuje sérum obsahujúce protilátky proti určitému mikrómu alebo jeho jedu. Táto imunita trvá niekoľko týždňov a potom úplne zmizne.

Sterilná a nesterilná imunita
Ako bolo uvedené vyššie, stav imunity (tj imunita voči určitému typu antigénu) nastáva po infekcii. Výsledkom imunitnej odpovede je väčšina mikroorganizmov, ktoré padajú do tela, zničená. Avšak úplné vylučovanie mikróbov z tela nie vždy dôjde. Pri niektorých infekčných ochoreniach (napríklad pri tuberkulóze) niektoré z mikróbov zostávajú v tele zablokované. V tomto prípade stratia mikróby svoju agresivitu a schopnosť aktívne sa množiť. V takýchto prípadoch, tzv nesterilná imunita, ktorý je udržiavaný konštantnou prítomnosťou malého množstva mikróbov v tele. S nesterilnou imunitou je možné opätovnú aktiváciu infekcie (ako je to v prípade herpesu) na pozadí dočasného poklesu funkcie imunitného systému. Avšak v prípade opätovnej aktivácie sa ochorenie rýchlo lokalizuje a potláča, pretože telo už bolo prispôsobené na boj proti nemu.

Sterilná imunita charakterizované úplnou elimináciou mikróbov z tela (napr. vírusová hepatitída A). Sterilná imunita sa vyskytuje aj počas očkovania.

Druhy imunitnej odpovede
Ako už bolo uvedené vyššie, imunitná reakcia je reakciou organizmu na zavedenie mikróbov alebo rôznych jedov do neho. Vo všeobecnosti môže každá látka, ktorej štruktúra je odlišná od štruktúry ľudských tkanív, indukovať imunitnú odpoveď. Na základe mechanizmov zapojených do jeho implementácie môže byť imunitná odpoveď odlišná.

Najprv rozlišujeme medzi špecifickou a nešpecifickou imunitnou odpoveďou.
Nešpecifická imunitná odozva - je to prvá etapa boja proti infekciám, je spustená bezprostredne po vniknutí mikróbu do nášho tela. Vo svojej implementácii je zahrnutý komplimentový systém, lyzozým, tkanivové makrofágy. Nešpecifická imunitná odozva je takmer rovnaká pre všetky typy mikróbov a predpokladá primárnu deštrukciu mikróbu a tvorbu zamerania zápalu. Zápalová reakcia je univerzálny ochranný proces, ktorého cieľom je zabrániť šíreniu mikróbov. Nešpecifická imunita určuje všeobecný odpor tela. Ľudia s oslabenou imunitou pravdepodobne trpia rôznymi chorobami.

Špecifická imunita toto je druhá fáza obrannej reakcie tela. Hlavnou charakteristikou špecifickej imunitnej odpovede je rozpoznanie mikróbov a vývoj ochranných faktorov špecificky proti nim. Procesy nešpecifickej a špecifickej imunitnej odpovede sa prekrývajú a navzájom sa navzájom dopĺňajú. Počas nešpecifickej imunitnej odpovede sú niektoré z mikróbov zničené a ich časti sú vystavené na povrchu buniek (napr. Makrofágov). V druhej fáze imunitnej odpovede bunky imunitného systému (lymfocyty) rozpoznávajú časti mikróbov vystavených na membráne iných buniek a spúšťajú špecifickú imunitnú odpoveď ako takú. Špecifická imunitná odpoveď môže byť dvoch typov: bunková a humorálna.

Bunková imunitná odpoveď To zahŕňa tvorbu klonov lymfocytov (K-buniek, cytotoxických lymfocytov), ​​ktoré sú schopné ničiť cieľové bunkové membrány, ktoré obsahujú cudzie materiály (napríklad vírusové proteíny).

Bunková imunita sa podieľa na eliminácii vírusovej infekcie, ako aj na také typy bakteriálnych infekcií ako je tuberkulóza, malomocenstvo, rinoskleróm. Rakovinové bunky sú tiež zničené aktivovanými lymfocytmi.

Humorálna imunitná odpoveď je sprostredkovaná B lymfocytmi, ktoré po rozpoznaní mikróbu začnú aktívne syntetizovať protilátky podľa princípu jedného typu antigénu - jedného typu protilátky. Na povrchu jedného mikrógu môže existovať mnoho rôznych antigénov, preto sa zvyčajne vyrába celá séria protilátok, z ktorých každá je zameraná na určitý antigén. Protilátky (imunoglobulíny, Ig) sú molekuly proteínov, ktoré môžu adhézovať na špecifickú štruktúru mikroorganizmu, spôsobujúcu jeho deštrukciu alebo rýchle odstránenie z tela. Teoreticky je možné vytvárať protilátky proti akejkoľvek chemickej látke, ktorá má dostatočne veľkú molekulovú hmotnosť. Existuje niekoľko typov imunoglobulínov, z ktorých každá má špecifickú funkciu. Imunoglobulíny typu A (IgA) sa syntetizujú bunkami imunitného systému a vylučujú sa na povrch pokožky a slizníc. Vo veľkých množstvách je IgA obsiahnutá vo všetkých fyziologických tekutinách (sliny, mlieko, moč). Imunoglobulíny typu A poskytujú lokálnu imunitu a zabraňujú penetrácii mikróbov cez kryty tela a slizníc.

imunoglobulíny typu M (IgM) po prvom vystavení infekcii. Tieto protilátky sú veľké komplexy schopné viazať niekoľko mikrób naraz. Stanovenie IgM v krvi je znakom vývoja akútneho infekčného procesu v tele.

protilátky typ G (IgG) sa objavujú po IgM a predstavujú hlavný faktor humorálnej imunity. Tento typ protilátky dlhodobo chráni telo pred rôznymi mikroorganizmami.

Imunoglobulíny typu E (IgE) sa podieľajú na vývoji alergických reakcií bezprostredného typu, čím chránia telo pred penetráciou mikróbov a jedov cez pokožku.

Protilátky sa produkujú počas všetkých infekčných ochorení. Doba vývoja humorálnej imunitnej odpovede je približne 2 týždne. Počas tejto doby telo produkuje dostatok protilátok na neutralizáciu infekcie.

Klony cytotoxických lymfocytov a B lymfocytov pretrvávajú dlhodobo v tele a keď nový kontakt s mikroorganizmom je vyvolaný silnou imunitnou odpoveďou. Zobrazí sa prítomnosť aktivovaných imunitných buniek a protilátok proti určitým typom antigénov v tele senzibilizácie. Senzibilizovaný organizmus je schopný rýchlo obmedziť šírenie infekcie a zabrániť vzniku ochorenia.

Sila imunitnej odpovede
Sila imunitnej odpovede závisí od reaktivity organizmu, tj od jeho schopnosti reagovať na zavedenie infekcie alebo jedov. Rozlišujeme niekoľko typov imunitnej odozvy v závislosti od jeho sily: normoergická, hypoergická a hyperegická (z gréckej ergos - sily).

Normoergická odpoveď - zodpovedá sily agresie mikroorganizmov a vedie k ich úplnému odstráneniu. Pri normoergickej imunitnej reakcii je poškodenie tkaniva počas zápalovej odpovede stredne závažné a nespôsobuje vážne následky na telo. Normoergikálna imunitná odpoveď je typická pre ľudí s normálnou funkciou imunitného systému.

Hypoergická odpoveď - slabší ako agresia mikroorganizmov. Z tohto dôvodu nie je úplne obmedzená, a veľmi infekcie s týmto typom šírenia reakcie infekcie sa stáva chronickou. Gipoergichesky imunitná odozva je charakteristická pre deti a staršie osoby (pre túto kategóriu imunitného systému ľudí nepracujú z dôvodu veku charakteristiky), ako aj u pacientov s primárnou a sekundárnou imunodeficiencie.

Hyperergická imunitná odpoveď sa vyvíja na pozadí senzibilizácie organizmu vo vzťahu k akémukoľvek antigénu. Sila hyperergickej imunitnej odpovede je oveľa väčšia ako agresia mikróbov. Počas hyperergickej imunitnej odpovede dosiahne zápalová reakcia významné hodnoty, čo vedie k poškodeniu zdravých tkanív tkaniva. Výskyt hyperergickej imunitnej odpovede je daný charakteristikami mikroorganizmov a ústavnými vlastnosťami samotného imunitného systému. Hyperegické imunitné reakcie sú základom vzniku alergií.

  • Leskov, V.P. Klinická imunológia pre lekárov, Moskva, 1997
  • Borisov LB Medical Microbiology, Virology, Immunology, M.: Medicine, 1994
  • Zemskov A.M. Klinická imunológia a alergológia, Moskva, 1997

1. Druhy imunitnej odpovede. Fázy imunitnej odpovede

Teda, imunitná odozva - súbor postupov, ktoré sa vyskytujú v imunitnom systéme v reakcii na zavedenie antigénu. Bunky zapojené do imunitnej odozvy (T a B lymfocyty a makrofágy) sa nazývajú imunokompetentné.

Imunitná odpoveď môže byť:

V tomto prípade intenzita primárnej imunitnej odozvy dosahuje maximálne o 7-8 dní, pretrváva 2 týždne a potom klesá. Sekundárna imunitná odpoveď sa vyvíja rýchlejšie a dosahuje vyššiu (3- až 4-násobnú) intenzitu.

Podľa typu interakcie buniek a vytvorených efektorových buniek (podľa konečného výsledku) je bežné rozlíšiť tri typy imunitnej odpovede:

S humorálnou imunitnou odpoveďou je efektor potomkov B-lymfocytov - plazmatických buniek, alebo presnejšie produktov ich vitálnej aktivity - protilátok.

Pri bunkovej imunitnej reakcii sú efektorové bunky potomkami Th1-T-zabijakov. Zabíjajú cieľové bunky nesúce zodpovedajúce antigény.

Imunologická tolerancia - ide o špecifickú imunologickú zotrvačnosť, toleranciu voči antigénu. Je rozpoznateľné, ale nie sú vytvorené efektorové mechanizmy, schopné ich eliminovať.

Imunitná odpoveď akéhokoľvek typu prechádza 2 fázami:

Imunitná odpoveď sa vyvíja, keď imunitný systém kontaktuje akýkoľvek antigén. Imunitná odpoveď na antigény mikrobiálneho pôvodu je základom infekčnej imunity.

Infekčná imunita - metóda ochrany tela pred mikroorganizmami a ich toxínmi. Jeho hlavnými mechanizmami sú:

Vo svojom zameraní môže byť infekčná imunita:

KAPITOLA 4 ODPOVEĎ NA IMUNU

Nie vždy preimunitné mechanizmy rezistencie postačujú na ochranu tela. V takýchto prípadoch začína vývoj imunitnej odpovede.

Imunitná odpoveď - zápalový proces s povinným zapojením lymfocytov.

Imunitná odpoveď je aktívnejšia a agresívnejšia ako predimunitný zápal, čo je však nevyhnutnou podmienkou pre imunitnú odpoveď.

Hlavné "úlohy" imunitnej odpovede: - rozpoznávanie patogénu a lymfocytov poškodených patogénom buniek a tkanív tela; - zničenie patogénu a poškodených tkanív; - odstránenie degradačných produktov z tela.

Symptómy imunitnej odpovede

• Klony lymfocytov. Lymfocyty sú jediným typom buniek v tele, s rozlíšením ktorých povinnej somatickej rekombinácie DNA dochádza v génoch Pt pre Ar. V dôsledku toho je telo kontinuálne vytváraná bezprecedentné rozmanitosť klonov lymfocytov Pij pre AR - 1018 variantov v T-lymfocytov a 1016 variantov v B-lymfocytov.

• Väzba Ar-rozpoznávacieho PC lymfocytu na ligand je nevyhnutná, ale nie je dostatočná na iniciáciu imunitnej odpovede.

• Co-receptory. Okrem Pt pre Ar, na membráne lymfocytov sú invariantné, ale striktne nevyhnutné pre vývoj imunitnej odpovede, koreceptorov.

• Na vyvolanie imunitnej odpovede musí lymfocyty prijímať signály z "dvoch kanálov" - od PC po Ar a od koreceptorov.

• Signály prijaté od koreceptorů v lymfocytoch APC, ďalší aktivačný signály - z doimmunnogo zápalových buniek (DC, makrofágy, povrchový epitel) a biológovia

aktívne produkty.

• Bunky doimmunnogo zápal majú širokú škálu Py, Py ich nemenný alebo konzervovaných, kódovaných zárodočných génov, ale tieto Pij prvé selektívne vážia mikroorganizmy výrobky, ktoré nie sú typické pre makroorganizmov. preto, konkrétne Pt bunky preimunitného zápalu sú "nosičmi evolučnej pamäti" sú to prvé, ktoré rozlišujú "niekoho iného" od "ich" a informujú lymfocyty o tom, že prenikajú do vnútra prostredia "niekoho iného".

• Pri začatí lymfocytárnej imunitnej reakcie Ar rozpoznáva a viaže sa na ligand v lymfoidných orgánoch, pod vplyvom kostimulačný signálov, stimulujú a starostlivo aktívnym a rozmnožovať. B-lymfocytov dodifferentsiruetsya v lymfatických orgánoch a vytvára špecifické protilátky proti patogénu, alebo preniesť do krvi a potom do kostnej drene, kde sú rovnaké procesy. Aktivované T bunky ako B lymfocytov migruje do krvi v léziu pochádza z krvi do tkaniva, kde sú infikované deštrukcii buniek, alebo vylučovať cytokíny, "prenájom" za zničenie makrofágov, eozinofilov, normálne zabíječských buniek a iných bielych krviniek.

Etapy vývoja imunitnej odpovede

• zahájením procesu je Ar prienik do vnútorného prostredia. V prírode, k tomu dochádza, keď je poranenie krycích tkanív. Tak v nich sú niektoré látky (stresc-proteíny, proteíny tepelného šoku, keratinocytov cytokíny a bunky spojivového tkaniva) - doimmunnogo mediátory zápalu, ktorý "pôdu" pre rozvoj lymfocytárnej imunitnej zápalu (v prípade potreby). Az hit bez vážnemu zraneniu kryty okamžite do vnútorného prostredia - vzácna udalosť. Častejšie sa to stáva, keď umelé zásahy: parenterálna podávanie látok alebo transplantácii tkanív a orgánov.

• Doimmunnye ochrannú odpoveď proti Ag sú určené na udržanie hlbokej kryty Ag. Ide v prvom rade cievnej reakcie: vazodilatáciu u malých ciev, vyšší výpotok z krvných ciev v plazme alebo sére z tkaniny (resp sérových faktorov doimmunnoy odolnosťou proti infekciám) a extravazácia leukocytov (predovšetkým - fagocyty, neutrofily lokálne edém.

zabraňuje absorpcii Ar do systémového obehu.

♦ prenikol závoj patogén adsorbujú a absorbujú endocytózu DC pohlcujú makrofágy. A tí, a ďalšie - profesionálne APC, ale DC majú zvláštne schopnosti - migrujú z krytu (Ar) do regionálnych lymfatických orgánov. "Mimochodom," DC proces Ar expres na membráne peptidy v komplexe s molekulami MHC-I a molekuly MHC-II a nevyhnutné koretseptornye, cez ktoré môžu prísť do účinku s účinnými T-lymfocytov na T-závislé oblasti periférnych lymfatických orgánov.

♦ Okrem AIC, v kryte je v tkanivách Az spĺňajú intraepiteliálna lymfocyty, vrátane mnohých Tγδ uznáva, nepeptidový Ag bez predchádzajúceho spracovania a Agropodnik prezentácie. Pod kryty, v pleurálnych a brušnej dutiny, pre zachytenie rozšírené mikrobiálne predkladané protilátky Ag so širokou krížovou reaktivitu - Produkty B1-lymfocyty.

♦ Nie je "zachytený" v bariérových tkanivách a absorbovaný do systémovej cirkulácie Ar, ak je pre telo nebezpečný, okamžite začne poškodzovať. Avšak imunitná odpoveď na ňu sa môže stále rozvíjať, pretože AIC (DC a makrofágy) sú prítomné v slezinových slezinách, čím prechádza celý objem krvi obehovým cyklom.

• V oblastiach závislých od T lymfatických uzlín DK predstavujú Ar (v komplexe s MHC-II) na "vyšetrenie" intenzívne migrujúcich T-lymfocytov. Medzi T-lymfocytmi skôr alebo neskôr existuje bunka s Pc, komplementárna k danému Ar. Ak je to potrebné a postačujúcou koretseptornye interakcie s APC, bude T-lymfocytov obdrží aktivačný signál, a od tohto okamihu začína vlastným imunitným - lymfocytov - reakcie.

♦ Dvojité rozpoznávanie - Spôsob rozpoznávanie pomocných T-peptidové fragmenty Ar, v komplexe s MHC-I / II. V tomto prípade, T bunky iniciovať imunitnú odpoveď, aby rozpoznal antigénov APC v spojení s "ich" molekuly MHC-II, alebo proti vlastným bunkám tela nesúce vírusové alebo ju, ale modifikované peptidy v komplexe s MHC-I.

• T-lymfocyt rozpoznávajúci Ag množiť a odlíšenie

na fermentáciu. Výsledkom je vytvorenie klonu antigén-špecifických diferencovaných T lymfocytov. Takéto T-lymfocyty sa nazývajú imunitných lymfocytov a lymfocytov-efektorov. Pri diferenciáciu T-lymfocytov exprimuje príslušné množstvo membránových molekúl a secernuje cytokíny nevyhnutné pre interakciu s B-lymfocyty alebo leukocyty k útoku cieľové bunky.

• V T-závislých zónach periférnych lymfoidných orgánov aktivované Ag T-lymfocyty interagujú s aktivovanými Ag B-lymfocytmi.

• B-lymfocyt interagujúci s Ar a T-lymfocytmi migruje do folikulovej zóny, kde proliferuje a diferencované v protilátke výrobcu - plazmatické bunky.

♦ Prvé plazmatické bunky sú v lymfatických uzlinách. Sekretované protilátky značné množstvo sú zaznamenané na Pij pre Fc-fragment protilátky (FCR), folikulárnych dendritických buniek (liečebných prostriedkov), a ako také sú schopné udržať po dlhšiu dobu na mieste Ar lymfoidné folikulu.

♦ zostávajúce plazmatické bunky opúšťajú folikuly lymfoidných orgánoch a migrujú predovšetkým v kostnej dreni alebo sliznice, kde je vykonaná hromadnú výrobu tým, že vylučuje ich do krvného obehu alebo do vonkajšieho prostredia.

• imunitný T-lymfocyty (CTL, Th1, Th2) sa nachádza od miestnych lymfatických uzlín cez eferentných lymfatické cievy vstupuje do systémového obehu, a potom - v ohnisku zápalu alebo infiltrácie v mieste šírenia patogénu.

• V prípade, že T-lymfocytov v ohnisku zápalu nájde a pripojí Ai, začne intenzívne syntetizovať a vylučovať efektorové molekuly - cytotoxiny priamo zabezpečiť zabíjanie cieľových buniek, alebo cytokíny, "prenájom" za zničenie Ar určitých bielych krviniek (makrofágy, eozinofily, žírne bunky, bazofily, neutrofily).

• v efektorové fáze imunitnú odpoveď spojenú Ar je vystavený fagocytózu a zničenie hydrolytických enzýmov, kyslíkové radikály, oxid dusíka radikálov na malé metabolity, ktoré sa vylučujú z tela pomocou uvoľňovacieho systému (obličiek, zažívacieho traktu).

• Organizmus sa dezinfikuje z patogénu / Ar - dosiahne sa prvý výsledok. Potom sa normálne zastavenie produktívneho imunitného systému,

takzvané potlačenie imunitnej odpovede.

• Druhým výsledkom lymfocytovej imunitnej odpovede je imunologická pamäť. Podľa moderných myšlienok sa časť imunitných lymfocytov (pravdepodobne rádovo o 1 percenta) vyjadrujúca špeciálnu inhibičnú aktivačnú molekulárnu štruktúru stáva lymfocytom imunologickej pamäti.

MECHANIZMY INTERAKCIE BUNIEK V IMUNNEJ ODPOVEĎ

Počas vývoja imunitnej odpovede vzájomne interagujú rôzne bunky. Sú známe aspoň 2 mechanizmy takejto interakcie:

• bunková adhézia: membránové molekuly jednej bunky sú komplementárne spojené s membránovými molekulami inej bunky;

• interakcia s mediátormi: bunka vylučuje špeciálne rozpustné molekuly (mediátory), PC, na ktorých sú prítomné na membránach iných buniek; keď je PC spojený s ligandom, je tento alebo ten biologický účinok indukovaný. Mediátori, ktorí sa podieľajú na vývoji imunitnej odpovede, sa nazývajú cytokíny a chemokíny.

Intercelulárne adhézne molekuly

Medzi molekuly intercelulárnej adhézie patria selektíny, adresíny, integríny, látky superrodiny imunoglobulínov a mnoho ďalších.

• selektínu - transmembránových proteínov na povrchu lymfocytov, leukocytov a endoteliocytov. Spoločné pre nich je prítomnosť domény podobnej lektínu v extracelulárnej časti, ktorá je schopná komplementárnej väzby cukrov.

• adresinovou - Mucin podobné molekuly na membráne endoteliocytov sú ligandy selektínov.

Selektíny a adressíny poskytujú selektívnu priľnavosť buniek na stenu cievy potrebnú na ich ďalšiu penetráciu do miesta lézie.

• integríny - heterodimérne proteíny pozostávajúce z veľkého a-reťazca a menšieho β-reťazca.

LFA-1 (Funkcia lymfocytov-asociovaný antigén - Ar spojená s funkciou lymfocytov) je najdôležitejšia

integrín na aktiváciu ľubovoľného T-lymfocytov, pretože AT na LFA-1 je schopný blokovať aktiváciu ako imunitných ako aj imunitných T-lymfocytov. Avšak analýza vrodených genetických defektov adhéznych molekúl ukazuje, že iné integríny (napr. CD2) sú schopné kompenzovať nedostatok LFA-1.

• VLA (Veľmi neskoré aktivačné antigény) - veľmi neskorá Ag aktivácia. Tieto integríny sú exprimované na T-lymfocyty v 2-4-teho dňa od začiatku aktivácie, a majú najväčší funkčný význam pre prenikanie už imunitných T-lymfocytov v zápalovom ložisku, kde bol usporiadať sanáciu Ag. ICAM (Medzibunkové adhézne molekuly - medzibunkové molekuly

adhézia) patria do nadrodiny imunoglobulínov.

♦ interakcia adhéznych molekúl LFA-3 a ICAM-1 na epitelových bunkách týmusu ich komplementárnych molekúl CD2 a LFA-1 na tymocytov nevyhnutné, aby druhý v týmusu počas ich diferenciácie.

♦ neimúnnych T-bunky v T-závislé oblasti periférnych lymfatických orgánov "stick" na APC interakcie medzi LFA-1, CD2, a ICAM-3 o T-lymfocytov s ICAM-1, ICAM-2, LFA-1 a LFA-3 APK. Tento vzťah sa udržuje po dobu niekoľkých dní, počas tejto doby je proliferácie klonov T-lymfocytov a ich diferenciácie v limfotsityeffektory.

Informácie o jednotlivých adhéznych molekulách sú uvedené v tabuľke. 4.1.

Tabuľka 4.1. Molekuly bunkovej adhézie

Pokračovanie tabuľky. 4.1.

Interakcie sprostredkované cytokínmi sú dynamickejšie a účinnejšie ako lepiace.

• Pre cytokíny sú typické nasledujúce všeobecné vlastnosti. Rôzne typy buniek môžu produkovať rovnaké cytokíny

a vyjadriť Pc pre nich.

• Účinok cytokínov je nadmerný, "roztrieštený", "nadmerný".

Na jednej strane rôzne cytokíny môžu spôsobiť vonkajšie identické odozvy buniek, na druhej strane každý cytokín indukuje rôzne odlišné biologické účinky v rôznych bunkách (a dokonca aj v jednom).

• Cytokíny vo veľkej väčšine prípadov sú mediátory lokálneho bunkového interakcie v ohniskách určitých procesov v tkanivách.

♦ V závislosti od bodu aplikácie, autokrinné účinky (na samotnej bunke sekretujúcej cytokín) a parakrínové účinky (susediacich buniek) cytokínov.

♦ Endokrinnye (Distant alebo systémové) účinky pri cytokínov dosiahne cieľové bunky, cirkulujúcej krvi boli zistené len štyri cytokíny: TNFa, IL-1, IL-6 a M-CSF v závažné systémové typu patológie septického šoku. U zdravých ľudí, krv sa podarí nájsť iba dva cytokíny - TFRβ a M-CSF. Fyziologický význam týchto účinkov nie je známy.

• Cytokíny nie sú uložené v bunkách, ale sú syntetizované impulzívne, "na požiadanie", počínajúc transkripciou cytokínovej mRNA zo zodpovedajúceho génu. Jedinou známou výnimkou je ukladanie malých množstiev TNFa do granúl žírnych buniek.

• Matrica RNA cytokínov je krátkodobá, čo vysvetľuje prechodnú povahu ich produkcie bunkou: vyrábajú sa krátko po obdržaní "žiadosti" o ich produkty, ale nie dlho.

• Kaskáda pôsobenia cytokínu je vyjadrená v tom, že pod vplyvom

jedna cytokínová bunka môže začať produkovať iné (alebo rovnaké). To vedie k zvýšeným biologickým účinkom.

• cytokín kaskáda je samoregulujúci - aktivácia buniek, ktoré začali produkovať cytokíny v niekoľkých hodín alebo dní sa prepne na syntéze supresor cytokínu a / alebo vyjadruje brzdu Py alebo Pu pre apoptózu signály. Podľa ich funkčného účelu, 5 hlavných

1. hematopoetické cytokíny regulujú proliferáciu a diferenciáciu všetkých buniek hematopoetického systému. Medzi ne patrí faktory stimulujúce kolónie - CSF (kolónie-stimulujúce faktory) pre granulocytov / monocytov prekurzorov buniek (GM-CSF), monocytov prekurzor (M-CSF), granulocytové predchodca (G-CSF); erytropoetín, trombopoetín, IL-3

(Multi-CSF), interleukín-5 (CSF pre eozinofily), IL-7 (CSF lymfocyty) stvolovokletochny faktor - VVP (faktor kmeňových buniek, jeho druhý názov «c-kit-ligand"). Tým hemopoietiny a zahŕňajú IL-1 v rámci druhého názvom - hemopoietiny-1, pretože podporuje rast prvých buniek - hematopoetických progenitory.

Negatívne hematopoetické regulátory - tumor nekrotizujúci faktor TNFa a transformujúci rastový faktor TGFß. Chemokín MIPa inhibuje skoré hematopoetické progenitorové bunky.

2. Cytokíny predimunitného zápalu (primárne prozápalové cytokíny) - "trio" IL-1, TNFa, IL-6. Sú extrémne pleiotropické a aktivujú tkanivá okolo nich. Vyrábajú sa hlavne makrofágy a lymfoidné dendritické bunky krycích štruktúr v mieste zavedenia patogénu. IL-1 a TNFa pôsobia prevažne lokálne (ak nie je žiadna septická kontaminácia krvi), IL-6 indukuje biosyntézu proteínov akútnej fázy v pečeni.

3. cytokíny - organizátorov lymfocytovej imunitnej odpovede regulujú proliferáciu a diferenciáciu T- a B-lymfocytov a NK v periférnych lymfatických orgánoch a tkanivách. Najprv sa aktivujú pomocou aktivovaných profesionálnych APC (makrofágov a DC) a samotných lymfocytov. Táto skupina zahŕňa IL-2 (mitogén pre lymfocyty), IL-4, IL-12, IL-15, IFNy.

4. cytokíny - mediátorov imunitného zápalu sú produkty imunitných T-lymfocytov a spôsobujú aktiváciu leukocytov všeobecnej zápalovej funkcie: IFNu (aktivátor makrofágov a NK), IL-5 (induktor a aktivátor eozinofilov); lymfotoxíny (aktivátory neutrofilov), najmä lymfotoxín-a, ktorý poskytuje tvorbu zápalových granulómov in vivo.

5. Protizápalové (imunosupresívne) cytokíny. Patria medzi ne IL-10 (produkované makrofágmi a inhibičnými makrofágmi) a TGFß (produkované imunitnými CD4-T lymfocytmi a inhibícia ďalšej proliferácie lymfocytov). Navyše cytokíny IL-4 a IL-13, ktoré majú inhibičný účinok na makrofágy, tiež v špecifických procesoch, sa prejavujú ako protizápalové.

Medzi cytokínmi sa takzvaná "imunogenéza a modulácia imunitného zápalu" chemokiny - malé (66-76 AK-zvyšky) sekrečné proteíny, ktoré regulujú pohyb leukocytov. Okrem toho väčšina chemokínov

podporuje angiogenézu a produkciu kolagénov bunkami spojivového tkaniva (regenerácia). V súčasnej dobe možno identifikovať aspoň 50 chemokiny, vrátane mnohých faktoroch chemotaxiu monocytov a IL-8. Predpokladá sa, že za vhodných podmienok produkuje akákoľvek bunka tela určité chemokíny. Chemokiny majú schopnosť komunikovať nielen s ich ligandmi v membráne cieľovej bunky, ale aj s molekulami extracelulárnej matrix, vytvorenie koncentračného gradientu v ňom, ako sa blíži chemokiny buniek produkujúcich.

• Tieto chemoatraktanty majú štruktúru podobnú, vrátane v usporiadaní cysteínových zvyškov tvoriacich disulfidové mostíky. Na základe umiestnenia prvých dvoch cysteínových zvyškov sa chemokíny delia na 4 rodiny: CC, CXC, C a CX3C.

• V tabuľke. 4.2 poskytuje stručný opis niektorých známych chemokínov.

Tabuľka 4.2. Niektoré chemokíny

Pokračovanie tabuľky. 4.2

Notes. l. - lymfocyty; FBL. - fibroblasty; DK - dendritické bunky; Mont. - monocyty; Mikrofaradech. - makrofágov; NFL. - neutrofily; SCS. - keratinocyty; Koniec. - endotel; EPZ. - eozinofily; GRO (a, p, y) - Onkogén súvisiaci s rastom; IP-10 - interferón γ indukovateľný proteín 10; MIP (1a; 1β; 3a; 3β) - Makrofágový zápalový proteín; RANTES - regulované na aktiváciu Vyjadrené a vylučované normálne T bunky; SDF - faktor odvodený od buniek Stromal. * ELR je trojnásobok glutamátu-leucínu-arginínu, ktorý je prítomný (+) alebo nie je prítomný (-) pred prvým invariantným cysteínovým zvyškom.

Receptory pre cytokíny a chemokíny

Receptory cytokínov sú súčasťou niekoľkých rodín.

• Rodina PC pre hematopoetické cytokíny. Vložené heterodimerní molekuly a zahŕňa Pij pre interleukín-3, 4, 5, 6, 7, 9 a 15; Rz pre GM-CSF; PC pre erytropoetín; PC pre rastový hormón. Pi pre IL-2, existuje v dvoch formách, z ktorých jedna (IL-2Rβγ) je heterodiméry (ako všetky tejto rodiny pi), druhý má vo svojej štruktúre ďalšie peptidového reťazca a má vyššiu afinitu.

• Rodina pre PC interferóny: homodimérnych transmembránových molekúl. Okrem skutočného počítača pre IFN zahŕňa aj rodina

• Rodina Pc pre faktor nekrózy nádorov (TNFR) zahŕňa molekuly skladajúce sa z jedného polypeptidového reťazca transmembránovú - TNFR-I a II, CD40, Fas (CD95), CD30, CD27, Pij pre nervového rastového faktora (NGFR).

Spôsob vykonávania signálov z PC pre cytokíny (obrázok 4.1) je najkratší, čo zodpovedá fyziologickým účinkom

Obr. 4.1. Vedenie signálov z receptorov pre cytokíny (Schéma). Vysvetlenia v texte.

existujú cytokíny (veľmi rýchle, ale krátke).

• Cytoplazmatické oblasti Pc pre cytokíny sú spojené s kinázami rodiny Janus, ktoré sú schopné fosforylácie týchto miest pre zvyšok tyrozínu po naviazaní Pts na cytokín. Existujú 4 členovia tejto rodiny: Jak1, Jak2, Jak3, Tyk2. Ich molekulová hmotnosť je od 110 tisíc do 140 tisíc daltonov.

• molekuly z rodiny sa môžu pripojiť k fosforylovaným častiam Pg STAT (Prevodníky signálov a aktivátory transkripcie) - signálne vodiče a aktivátory transkripcie. Je opísaných sedem molekúl STAT: 1, 2, 3, 4, 5a, 5b, 6. Ich molekulová hmotnosť je

z 84 tisíc na 113 tisíc daltonov.

♦ Rovnaké kinázy Janus fosforylujú STAT molekuly nad tyrozínovým zvyškom v N-terminálnej doméne a dimerizujú ich.

Výsledné homológne alebo heterodiméry STAT sa oddelia od intracelulárnych reťazcov Pc a migrujú do jadra, kde prichádzajú do styku s DNA a aktivujú transkripciu.

Receptory pre chemokíny patria do rodiny sedemčlenných transmembránových "akordeónov"; táto rodina zahŕňa aj PC pre komplementárne anafyllatoxíny (C5a, C3a, C4a), fotoreceptory (rhodopsin a bacterihodopsín) a mnoho ďalších. Počítače tejto rodiny prenášajú signál vo vnútri bunky G-proteíny (Proteíny viažuce GTP / GDF).

• Každý G-protein pozostáva z troch peptidových reťazcov - Ga, Gβ a Gγ. V pokoji zvyšuje G-reťazec komplex s GDF. Keď je PC spojený s ligandom, GDF je nahradený GTP a Ga-reťazec sa disociuje z diméru Gp + Gy (obr. 4.2).

• Ga-reťazce rôznych G-proteínov majú rôzne funkcie: niektoré aktivujú fosfolipázu Cy, iné - adenylátcyklázu, ktoré katalyzujú tvorbu cyklického adenozínmonofosfátu

Obr. 4.2. Proteín G. 1. oFF stav: α-podjednotka je naviazaná na guanozín-difosfát (GDF) a nedotýka sa receptora; 2. Pri interakcii ligandu s receptorom je GDF nahradený GTP, G-proteínom je aktivovaná; 3. G-proteín disociuje, a-podjednotka nesúca GTP sa pohybuje v membráne, viaže sa na efektor a aktivuje ho; 4. A-podjednotka konvertuje GTP na GDF, inaktivuje a kombinuje s inými podjednotkami G-proteínu.

(CAMP). To vedie k rôznym fyziologickým účinkom, ktoré sa dosiahnu zmenou spôsobu fungovania iónových kanálov, aktiváciou alebo blokovaním rôznych biochemických reakcií atď. (Obrázok 4.3). Okrem toho Ga-reťazec má aktivitu GTPázu, ktorá umožňuje jej opätovné spojenie s inými G-proteínovými podjednotkami a zastavenie signalizácie.

Fenomén imunologickej pamäti sa prejavuje v tom, že v prípade úspešnej imunitnej odpovede pri prvom vstupe patogénu do tela s opakovanými zásahmi sanitácia prichádza oveľa rýchlejšie a efektívnejšie, a patogén nemá čas na vyvolanie patologického infekčného procesu. Táto podmienka je známa ako ochranná imunita, tj imunita, ochrana pred chorobami.

Fenomén imunologickej pamäte je založený na skutočnosti, že niektoré z lymfocytov (percentá) klonu špecifického pre Ar, ktorý proliferoval v prvej imunite

Obr. 4.3. Vykonávanie signálov z receptorov zo sedemčlennej rodiny "harmoniky". Úloha inositol-trifosfátu a diacylglycerínu pri uskutočňovaní pôsobenia ligandov na celulózu. Tvorba ligandového komplexu s receptorom stimuluje G-proteín, ktorý aktivuje fosfolipázu C. Fosfolipáza C katalyzuje štiepenie inozitol-4,5-bisfosfátu (PIP2) na inozitol-1,4,5-trifosfát (IP3) a diacylglycerol (DAG). Inositol trifosfát (IP3) spôsobuje uvoľňovanie Ca2 + z intracelulárnych zásob. Ca2 + -dependentná proteínová kináza C, aktivovaná diacylglycerolom (DAG), fosforyluje bunkové proteíny.

reakcia "zmrzne" a pretrváva v tele nedefinovanom čase (pre rôzne Ar, čas je veľmi odlišný, od nuly po celý život).

Ktoré molekuly a interakcie a v akom konkrétnom štádiu imunogenézy určujú tvorbu populácie pamäťových lymfocytov nie sú známe. Je známa iba fenomenológia rozdielov rôznych pamäťových lymfocytov z iných subpopulácií rovnakých lymfocytov.

• B-lymfocyty. "Imunitné B-lymfocyty pamäti" sa líšia od plazmatických buniek (terminálny stupeň diferenciácie imunitných B-lymfocytov) pre množstvo znakov. ♦ Uvoľnenie imunitných B-lymfocytov mať povrch Ig, expresné Molekuly MHC-II, schopný na proliferáciu, prechod medzi izotypy Ig, hypermutáciu hypervariabilných oblastí Ig-CDR V-Ig molekuly (pozri kapitolu 5), ale nie sú schopné na intenzívnu produkciu Ig.

• ♦ plazmatické bunky, Naopak, schopný na intenzívnu výrobu Ig, ale nemajú povrch Ig, nevyjadrite Molekuly MHC-II, nie sú schopné na proliferáciu, prepínanie medzi izotypom Ig, hypermutáciou CDR V-Ig. T-lymfocyty pamäti odlišné od non-imúnna dospelých T-lymfómu fotsitov a frekvencie klonov špecifických pre antigén v lymfoidné tkanive, a expresiu niekoľkých membránových molekúl [LFA-3 (CD58); CD2; LFA-1 (CD11a / CD18); CD44; CD45RO] viac ako 10-100 krát. Naopak neimúnnych lymfocyty, ktoré sú podstatne menšia potreba mediátorov zápalu doimmunnogo a kostimulačný signály pre vyvolanie imunitnej odpovede na svoje Ag, ale môže začať to s minimálnym zápalom alebo príznaky zápalu. V rovnakej dobe, non-imunitných T-bunky (na rozdiel od pamäťových T-lymfocytov) vyjadriť CD45RA na povrchu a veľké množstvo molekúl L-selektínu, poskytujúce vstavanie T-lymfocytov do lymfatických uzlín.

Typy imunity. Typy a fázy imunitnej odpovede. Koncepcia druhov imunity.

Imunitná odpoveď - súbor postupov, ktoré sa vyskytujú v imunitnom systéme v reakcii na zavedenie antigénu. Boli nazývané bunky zapojené do imunitnej odozvy (T- a B-lymfocyty a makrofágy) immunekompetentnymi. Imunitná odpoveď môže byť:

  • primárne - na prvom stretnutí s antigénom. Jeho závažnosť dosahuje maximálne o 7-8 dní, pretrváva 2 týždne a potom klesá;
  • sekundárne - pri opakovanom stretnutí s antigénom. Sekundárna imunitná odpoveď sa vyvíja rýchlejšie a dosahuje vyššiu (3- až 4-násobnú) intenzitu.

Podľa typu interakcie buniek a vytvorených efektorových buniek (podľa konečného výsledku) je prijateľné rozlíšiť 3 typy imunitnej odpovede:

  • humorálna imunitná odozva;
  • bunková imunitná odozva;
  • imunologická tolerancia.

V prípade humorálnej imunitnej odpovede potomstvo B-lymfocytov - plazmatické bunky, alebo skôr produkty ich vitálnej aktivity - protilátky, sú efektory.

Pri bunkovej imunitnej reakcii sú efektorové bunky potomkami Th1-T-zabijakov. Zabíjajú cieľové bunky nesúce zodpovedajúce antigény. Imunologická tolerancia je špecifická imunologická zotrvačnosť, tolerancia voči antigénu. Uznáva sa, ale nie sú vytvorené efektorové mechanizmy, ktoré ho môžu eliminovať. Imunitná odpoveď akéhokoľvek typu prechádza 2 fázy:

  • 1. neproduktívny, - rozpoznanie antigénov a interakcia imunokompetentných buniek;
  • 2. produktívne, - proliferácia efektorových buniek alebo produkcia protilátok.

Imunitná odpoveď sa vyvíja, keď imunitný systém kontaktuje akýkoľvek antigén. Imunitná odpoveď na antigény mikrobiálneho pôvodu je základom infekčnej imunity.

Infekčná imunita

Je to metóda ochrany tela pred mikroorganizmami a ich toxínmi. Jeho hlavnými mechanizmami sú:

  • humorálna - produkcia efektorových molekúl - protilátky;
  • bunka - tvorba efektorových buniek.

Vo svojom zameraní môže byť infekčná imunita:

  • antibakteriálne;
  • Antitoxická;
  • antivirotiká;
  • proti plesniam;
  • antiprotozoálne.

Existuje niekoľko typy imunity:

  • vrodený - je zistená už pri narodení. Toto je genotypový znak, ktorý sa zdedil. Ak je vlastný všetkým jedincom tohto druhu, nazýva sa to generický, ak sú jednotlivci tohto druhu individuálni. Príkladom takejto imunity môže byť imunita človeka k pôvodcovi choroby psov alebo zvierat na gonokoky;
  • nadobudnutý - získané počas života tohto jednotlivca. Je to fenotypový príznak, nie je zdedený.

rozlíšiť prírodné a umelá nadobudnutá imunita. Obe môžu byť aktívne alebo pasívne:

  • Prirodzená aktivita nastane po infekcii;
  • prírodný pasívny je poskytovaný protilátkami prenášanými z matky cez placentu alebo materským mliekom;
  • umelé aktívne - po zavedení očkovacích látok alebo toxoidov, ktorým telo produkuje imunitu;
  • umelé pasívne - po zavedení zvonka hotových protilátok alebo efektorových buniek.

Imunita môže byť sterilná, keď je telo bez zodpovedajúceho patogénu a nesterilné, v ktorom je v tele uloţené príčinné ochorenie zodpovedajúceho ochorenia a iba za týchto podmienok je zachovaná imunita. Ide o imunitu na tuberkulózu, syfilis a niektoré ďalšie choroby.

IMUNOVÉ ODPOVEDE

Imunitná odpoveď Je proces buniek imunitného systému, ktorý je indukovaný antigénom a vedie k tvorbe AT alebo imunitných lymfocytov. V tomto prípade sú špecifické reakcie sprevádzané nešpecifickými: ako je fagocytóza, aktivácia komplementu, NK bunky atď.

Mechanizmom tvorby sú dva typy imunitnej odpovede:humorálna a bunková.

Humorálna imunitná odpoveď Je základom antitoxickej, antibakteriálnej a antifungálnej imunity. Vo svojom vývoji sa podieľajú V-LF: oni do plazmových buniek syntetizujúcich protilátky; a pamäť B-buniek.

Bunková imunitná odpoveď je tvorená najmä AG vírusmi, nádorovými bunkami a transplantovanými cudzími bunkami. Jeho hlavnou efektorové bunky - T-lymfocyty: CD8 + T - tsitotoksicheskie LF a T-buniek s fenotypom CD4 +, ktorý je zodpovedný za precitlivenosti oneskoreného typu - THRT-LF, rovnako ako T-bunky pamäte.

Vývoj typu imunitnej odpovede je riadený cytokínmi T-pomocníkov. V závislosti od vylučovaných cytokínov sú T-pomocníci rozdelení na T-pomocníkov prvého, druhého a tretieho typu.

pomocných T buniek 1 st typ izolovaný IL-2, 7, 9, 12, 15, γ-IFN a TNF-a. Tieto cytokíny sú hlavnými induktormi bunka imunitnú odpoveď a súvisiaci zápal.

pomocných T buniek 2 typ izolovať IL - 2, 4, 5, 6 10, 13, 14 atď., Ktoré sa aktivujú humorálnej imunitnú odpoveď.

pomocných T buniek 3. typ transformujúci rastový faktor-β (TGF-β) je hlavný supresorický imunitná odpoveď - ich názov - T-supresory (nie všetci autori rozpoznávajú existenciu oddelenej populácie Th-3).

A kol. humorálne faktory potlačenia - viď nariadenie. odozva.

T-helper bunky všetky 3 typy odlíšené od naivných CD4 + T-lymfocytov (Th, 0), ktorého dozrievanie na určitý typ T-pomocných (1., 2. alebo 3.) závisí:

- z povahy antigénu;

- prítomnosť určitých cytokínov v prostredí, ktoré obklopuje bunku.

Lymfocyty dostávajú cytokínové signály z APC, NK buniek, žírnych buniek a ďalších: na tvorbu Tx-1,IL-12, 2,18, IFN-y, TNF-a / ß; pre vzdelanie Тх-2 IL-4.

Mechanizmus imunitnej odpovede

Na implementáciu imunitnej odpovede sú potrebné tri typy buniek - makrofág (alebo dendritická bunka), T-lymfocyt a B-lymfocyt (trojkomorový systém spolupráce).

Hlavné stupňov imunitnej odpovede Sú to:

1. Endocytóza antigénu, jeho liečba a prezentácia LF;

2. rozpoznávanie antigénu lymfocytmi;

3. aktivácia lymfocytov;

4. Klonálna expanzia alebo proliferácia lymfocytov;

5. Zosvetlenie efektorových buniek a pamäťových buniek.

3. Formy imunitnej odpovede

3. Formy imunitnej odpovede

Imunitná odpoveď je reťazec postupných komplexných kooperačných procesov, ktoré prebiehajú v imunitnom systéme v reakcii na pôsobenie antigénu v tele.

1) primárna imunitná odpoveď (vyskytuje sa pri prvom stretnutí s antigénom);

2) sekundárna imunitná odpoveď (nastáva pri opätovnom stretnutí s antigénom).

Každá imunitná odpoveď pozostáva z dvoch fáz:

1) indukčné; prezentácie a rozpoznávania antigénu. Vzniká komplexná spolupráca buniek s následným šírením a diferenciáciou;

2) produktívne; sa zistili produkty imunitnej odpovede.

Pri primárnej imunitnej odpovedi môže induktívna fáza trvať týždeň v sekundárnej imunitnej odpovedi až na 3 dni na úkor pamäťových buniek.

Antigény imunitnej reakcie zachytené v tele, interagujú s bunkami prezentujúcimi antigén (makrofágy), ktoré exprimujú antigénne determinantu na bunkovom povrchu, a poskytovať informácie o antigénu v periférnych orgánoch imunitného systému, kde stimulácia T-pomocných buniek.

Ďalej, imunitná odpoveď je možná vo forme jednej z troch možností:

1) bunková imunitná odozva;

2) humorálna imunitná odozva;

3) imunologická tolerancia.

Bunková imunitná odozva je funkciou T-lymfocytov. Tvorba efektorových buniek - T-zabíjačov buniek schopných zničenie buniek, ktoré majú antigénne štruktúru priamej cytotoxicity a syntéza lymfokínov, ktoré sa podieľajú na interakcie bunka procesoch (makrofágy, T-bunky, B-bunky) imunitnej odpovede. Dva subtypy T-buniek sa podieľajú na regulácii imunitnej odpovede: T-pomocníci posilňujú imunitnú odpoveď, T supresory majú opačný účinok.

Humorálna imunita je funkciou B-buniek. T-pomocníci, ktorí dostali antigénne informácie, ich prenášajú na B-lymfocyty. B-lymfocyty tvoria klon buniek produkujúcich protilátky. To transformuje B bunky do plazmatických buniek, ktoré vylučujú imunoglobulíny (protilátky), ktoré majú špecifickú aktivitu proti zavedenému antigénu.

Výsledné protilátky interagujú s antigénom za vzniku komplexu AG-AT, ktorý spúšťa nešpecifické obranné reakčné mechanizmy. Tieto komplexy aktivujú komplementový systém. Interakcia komplexu AG-AT so žírnymi bunkami vedie k degranulácii a uvoľňovaniu mediátorov zápalu - histamínu a serotonínu.

Pri nízkej dávke antigénu sa vyvinula imunologická tolerancia. V tomto prípade je antigén rozpoznaný, ale v dôsledku toho nevzniká ani produkcia buniek ani vývoj humorálnej imunitnej odpovede.

Imunitná odpoveď je charakterizovaná:

1) špecifickosť (reaktivita je zameraná len na určité činidlo, ktoré sa nazýva antigén);

2) potenciácia (schopnosť produkovať zvýšenú odpoveď s konštantným príjmom toho istého antigénu do tela);

3) imunologická pamäť (schopnosť rozpoznať a produkovať zvýšenú odpoveď proti rovnakému antigénu po opakovanom vystavení tela, aj keď sa prvé a nasledujúce zásahy vyskytujú vo veľkých intervaloch).


Predchádzajúci Článok

Voľná ​​liečba hepatitídy C

Súvisiace Články Hepatitída