Čo je RNA vírusu hepatitídy C?

Štúdia RNA vírusu hepatitídy C je najdôležitejším postupom, ktorý umožňuje stanoviť trvanie a metódy liečby pacientov s veľkou presnosťou. Diagnóza ochorenia pozostáva z niekoľkých rôznych krvných testov, ako napríklad:

• markery hepatitídy C (anti-HCV);
• detekcia RNA vírusu hepatitídy C (HCV RNA).

Prvá štúdia sa uskutočňuje s prvým podozrením na hepatitídu. Druhá možnosť je najvýznamnejšia v liečbe HCV RNA, preto ju bližšie zvážte.

Čo je vírusová hepatitída C?

Vírusová hepatitída C alebo HCV je infekčné ochorenie postihujúce pečeň. Infekcia vírusom sa prejavuje krvou. Môžete sa nakaziť transfúziou krvi, keď sa nedodržiavajú pravidlá pre sterilizáciu lekárskych nástrojov. Existuje menej prípadov, kedy sa ochorenie získava sexuálne alebo od tehotnej matky k plodu. Hepatitída C je 2 typy.

Chronická hepatitída C je najnebezpečnejšia. Je to forma choroby, ktorá môže trvať celý život. Vedie k vážnym problémom vo fungovaní pečene, ako je cirhóza alebo rakovina. U 70-90% infikovaných ľudí prechádza choroba do chronickej fázy.

Najdôležitejšie nebezpečenstvo hepatitídy C spočíva v tom, že dochádza tajne, bez ikterických príznakov. V tomto prípade sa najčastejšie sťažujú na horúčku, nevoľnosť a zvracanie, telesnú slabosť, zvýšenú únavu, stratu chuti do jedla a hmotnosť. V tomto prípade sa na malom zhutnení pečeňových tkanív často vyskytuje malígna degenerácia. Z tohto dôvodu sa vírusová hepatitída C často nazýva "časová bomba" alebo "láskyplný zabijak".

Ďalšou zvláštnosťou tejto choroby spočíva v jej veľmi pomalom vývoji, odhadovanom desiatkami rokov.

Spravidla infikovaní necítia žiadne príznaky a neočakávajú ich skutočný stav. Často sa choroba môže zistiť iba vtedy, keď sa odvolávame na lekára o inej problematike.

Riziková skupina zahŕňa:

• deti, ktoré dostali vírus hepatitídy C od matky;
• drogovo závislých;
• ľudia, ktorí prepichli časti tela alebo robili tetovanie nesterilnými nástrojmi;
• dostala darcovskú krv alebo orgány (až do roku 1992, kedy nebola vykonaná hemodialýza);
• ľudí infikovaných vírusom HIV;
• Zdravotnícki pracovníci v kontakte s infikovanými pacientmi.

Určenie hepatitídy C RNA

Stanovenie RNA vírusu hepatitídy C, tiež nazývaný hepatitídy C PCR tejto štúdie biologického materiálu (krv), s ktorou možno identifikovať v tele okamžitej dostupnosti genomateriala vírusu hepatitídy B (nejaký daný vírus je jediná častica RNA).

Hlavnou skúšobnou metódou je PCR alebo metóda polymerázovej reťazovej reakcie.

Existujú dva typy krvných testov na stanovenie HCV RNA:

Skúška kvality

Vykonávanie kvalitatívnej analýzy umožňuje zistiť, či je vírus v krvi. Všetci pacienti, ktorí majú protilátky proti hepatitíde C, majú podstúpiť tento test. Jeho výsledkami získate 2 odpovede: "prítomný" alebo "chýba" vírus. Na základe výsledku pozitívneho testu je možné posúdiť aktívne násobenie vírusu, ktorý infikuje zdravé bunky v pečeni.

Test, vykonaný na vysokokvalitnú PCR, je naladený na špecifickú citlivosť od 10 do 500 IU / ml. Ak sa vírus hepatitídy nachádza v krvi so špecifickým obsahom menším ako 10 IU / ml, detekcia vírusu môže byť znemožnená. Veľmi nízka hodnota špecifického obsahu vírusu sa pozoruje u pacientov, ktorým je predpísaná antivírusová liečba. Preto je dôležité, aby citlivosť zdravotníckeho systému bola vysoká na diagnostikovanie a stanovenie kvalitatívneho výsledku pri polymerázovej reťazovej reakcii.

Často sa polymerázová reťazová reakcia C-hepatitídy uskutočňuje ihneď po nájdení zodpovedajúcich protilátok. Nasledujúce testy, keď prechádza antivírusová liečba, sa vykonávajú v 4., 12. a 24. týždni. A ďalšia analýza po ukončení PVT sa vykonáva po 24 týždňoch. Potom - raz za rok.

Kvantitatívny test

Kvantitatívna analýza PCR RNA, niekedy označovaná ako vírusová záťaž, určuje koncentráciu (špecifický obsah) vírusu v krvi. Inými slovami, vírusová záťaž je definovaná ako určité množstvo vírusovej RNA, ktorá môže byť v špecifickom množstve krvi (zvyčajne sa v kocke používa 1 ml, čo je 1 cm). Jednotky pre výsledky testov sú medzinárodné (štandardné) jednotky, rozdelené o jeden mililiter (IU / ml). Obsah vírusu niekedy vyzerá inak, závisí to od laboratórií, v ktorých sa výskum vykonáva. Pri hepatitíde C kvantifikácia niekedy používa hodnoty, ako sú kópie / ml.

Malo by byť zrejmé, že neexistuje žiadna špecifická závislosť na závažnosti C-hepatitídy na koncentrácii tohto kmeňa v krvi.

Kontrola "vírusovej záťaže" vám umožňuje určiť stupeň infekčnosti choroby. Takže riziko kontaktu s vírusom inej osoby sa zvyšuje s nárastom koncentrácie hepatitídy v krvi. Navyše vysoký obsah vírusu znižuje účinok liečby. Malá vírusová záťaž je preto veľmi úspešným faktorom úspešnej liečby.

Okrem toho test hepatitídy C a jeho stanovenie pomocou PCR zohrávajú veľkú úlohu pri aplikácii terapie proti ochoreniu a pri určovaní úspešnosti liečby. Na základe výsledkov testov sa plánuje rehabilitačný kurz. Napríklad s príliš pomalým poklesom špecifickej koncentrácie vírusu hepatitídy sa predĺži antivírusová terapia a naopak.

V modernej medicíne sa predpokladá, že zaťaženie je vyššie ako 800000 ME / ml je vysoké. Zaťaženie je vyššie ako 10000000 ME / ml. Odborníci z rôznych krajín a dodnes nemali rovnaký názor na hranice vírusovej záťaže.

Frekvencia kvantitatívneho testu

Vo všeobecnosti sa kvantitatívna analýza hepatitídy uskutočňuje pred antivírusovou liečbou a 3 mesiace po ukončení liečebných postupov na určenie kvality liečby.

Výsledkom kvantitatívneho testu bude kvantitatívne vyhodnotenie výsledkov vyššie uvedenej vzorky. V dôsledku toho sa vykreslí verdikt "pod meraným rozsahom" alebo "v krvi nebude zistený".

Parameter citlivosti kvalitatívneho testu je zvyčajne nižší ako citlivosť kvantitatívnej analýzy. Chýbajúci prepis naznačuje, že oba typy analýz nenašli RNA vírusu. S testom "pod meraným rozsahom" kvantitatívna analýza pravdepodobne nenašla hepatitídu RNA, hoci to potvrdzuje prítomnosť vírusu s veľmi malým špecifickým obsahom.

Hepatitída C a jej genotypy

Genotypizácia vírusu hepatitídy C RNA diagnostikovať prítomnosť rôznych genetických typov hepatitída C. Veda nepozná viac ako 10 typov v genómu vírusu, ale aj pre lekársku prax dostatočne rozlíšiť niekoľko genotypov, ktoré majú najväčší podiel na oblasti. Určenie genetického typu zohráva kľúčovú úlohu pri výbere časového rozvrhu liečby, čo je veľmi potrebné, ak zoberieme do úvahy širokú škálu vedľajších účinkov liekov proti hepatitíde.

Metódy liečenia vírusovej hepatitídy C

Jediným efektívnym spôsobom, ako liečiť vírus hepatitídy, je spravidla kombinácia 2 liekov: interferón-alfa spolu s ribavirínom. Oddelene tieto lieky nie sú také účinné. Odporúčané dávkovanie liekov a načasovanie aplikácie by mali predpisovať len lekár a individuálne pre každého pacienta. Liečba týmto liekom môže trvať 6 až 12 mesiacov.

Dnes nie sú lieky vynájdené, ktoré zaručujú 100% obnovu vírusu. Avšak pri správne zvolenej liečbe môže liečenie pacientov dosiahnuť až 90% počtu prípadov.

Veda pre medicínu

Molekula RNA (ribonukleová kyselina) je jednoreťazcová nukleová kyselina, ktorá je postavená z nukleotidov. RNA hrá dôležitú úlohu pri syntéze proteínov, prepis (kopírovanie), a prenášanie dekódovanie (prekladanie) genetický kód pre syntézu proteínov. Rovnako ako DNA, nukleotidy RNA obsahujú tri zložky: dusíkatú bázu, päť-uhlíkový monosacharid a fosfátovú skupinu.

Medzi dusíkové bázy RNA patrí adenín (A), guanín (D), cytozín (C) a uracil (Y). Päť-uhlíková sacharidová RNA je monosacharid ribózy zo skupiny pentóz. RNA molekuly patria do triedy biologických polymérov konštruovaných z nukleotidov, ktoré sú navzájom spojené kovalentnými väzbami medzi fosfátovou skupinou a monosacharidmi. Tieto väzby sa nazývajú fosfodiester.

Jednovláknová molekula RNA nie je vždy lineárna. Má schopnosť prijímať zložité trojrozmerné tvary a vytvárať slučky v tvare U. V tomto prípade, dusíkaté bázy sú navzájom spojené na vytvorenie párov adenín - uracil (A - Y) a guanín - cytozín (T - C). Smyčky v tvare U sú charakteristické pre molekuly informačnej a transportnej RNA.

RNA molekuly sa syntetizujú v jadrách buniek a nachádzajú sa v cytoplazme. Tri hlavné typy RNA sú informácie, transport a ribozomálna RNA.

Informačná RNA (mRNA) hrá dôležitú úlohu pri transkripcii DNA. Transkripcia je súčasťou procesu syntézy bielkovín, ktorý spočíva v kopírovaní genetickej informácie obsiahnutej v DNA do molekuly informačnej RNA. Tieto transkripčné proces určité proteíny, nazývané transkripčné faktory, "odvíja" vlákno DNA a umožňuje enzým RNA polymeráza je považovaný za jeden reťazec DNA. DNA obsahuje štyri nukleotidové bázy: adenín (A), guanín (G), cytozín (C) a tymínu (T), ktorá vytvorila dvojica A - C a C - G. Keď enzýmu RNA polymerázy prepisuje (číta) DNA molekuly mRNA, adenín tvorí pár s uracilom (A - Y) a cytosín s guanínom (C - D). Na konci procesu transkripcie sa mRNA presunie na cytoplazmu na dokončenie syntézy proteínov.

Transport RNA (tRNA) počas syntézy proteínov hrá dôležitú úlohu vo fáze prekladu. Jeho úlohou je
vysielajú (prenášajú) informácie obsiahnuté v sekvenciách nukleotidov mRNA do špeciálnych aminokyselinových sekvencií, ktoré sa spájajú za vzniku proteínu. tRNA má formu listu ďateliny s tromi slučkami v tvare U. Na jednom konci obsahuje informácie o pripojení aminokyselín a uprostred - špeciálny fragment nazývaný antikodon. Anticodon rozpozná špeciálnu časť iRGC, nazývanú kodón. Kodón sa skladá z troch naviazaných nukleotidových báz, ktoré kódujú aminokyselinu alebo oznamujú koniec translácie. TRNA spolu s ribozómami číta mRNA kodóny a syntetizuje polypeptidový reťazec. Polypeptidové reťazce zase podliehajú niekoľkým modifikáciám pred tým, ako sa stanú plnými proteínmi.

Ribosomálna RNA (rRNA) je zložka bunkovej organely ribozómu, zatiaľ čo samotný ribozóm pozostáva z ribozomálneho proteínu a rRNA. Ribozómy majú dve podjednotky - veľké a malé a syntetizované v nukleole. Ribozómy obsahujú jedno väzobné miesto pre mRNA a dve väzbové miesta pre tRNA lokalizované vo veľkej podjednotke. Počas translácie sa malá podjednotka ribozómu viaže na molekulu mRNA. Súčasne molekula iniciátora tRNA rozpoznáva špeciálnu sekvenciu kodónu a viaže sa naň a potom sa do vytvoreného komplexu spojí veľká ribozomálna podjednotka. Obidve ribozomálne podjednotky sa pohybujú pozdĺž molekuly mRNA, prekladajú (prepisujú), ako sa pohybujú, mRNA kodóny do polypeptidových reťazcov. Ribozomálne RNA sú zodpovedné za vytváranie peptidových väzieb medzi aminokyselinami v peptidovom reťazci. Po dosiahnutí koncového kodónu molekuly mRNA skončí translačný proces. Polypeptidový reťazec sa oddeľuje od molekuly tRNA a ribozóm sa opäť rozštiepi na veľkú a malú podjednotku.

Niektoré molekuly RNA, známe ako regulačné molekuly RNA, majú schopnosť regulovať expresiu génov. MikroRNA sú typom regulačnej RNA, ktorá môže inhibovať expresiu génu zastavením translácie. Vykonávajú tento proces naviazaním špeciálnych miest na molekulu RNA, čo neumožňuje preložiť molekulu.

dekódovanie dnk a rnk, dekódovanie dnk slova

DNA dekódujúca kyselinu deoxyribonukcínovú

RNA - označuje kyselinu ribonuklovú

Asi 90% DNA v ľudskom genóme nekóduje a iba asi 10% genómu skutočne obsahuje kódovanie informácií vo forme génu. Jednoducho povedané, genetický kód v DNA je prepísaný do molekuly nazývanej matricová RNA (mRNA). MRNA je preložená do proteínu, ktorý funguje ako špecifická DNA.

Dekódovanie DNA a RNA ukázalo, že gén má niekoľko samostatných prvkov. Väčšina génu je rozdelená do oblastí kódujúcich exónov a nekódujúcich oblastí, nazývaných intróny. Priamo v prvom exóne existuje promótor, ktorý indikuje, kde by mala začať transkripcia génu. V jednom géne môže byť niekoľko promótorov a podľa tkaniva, v ktorom je gén exprimovaný, môžu byť použité rôzne promótory.

Molekuly RNA otvárajú nové horizonty v boji proti rakovine

Na prenos DNA kód používa mRNA. Existuje niekoľko rôznych typov RNA, ale pri dekódovaní DNA je najdôležitejšia mitochondriálna RNA alebo mRNA. Medzi RNA a DNA existujú tri rozdiely. Po prvé, RNA na báze cukru obsahuje ribózu, nie deoxyribózu. Po druhé, mRNA existuje ako jediný reťazec a zostáva viac nestabilná. Po tretie, v RNA je báza uracilu (U) obsiahnutá namiesto tymínu, zatiaľ čo ostatné tri nukleové kyseliny zostávajú rovnaké.

Čo je to DNA a RNA? Štruktúra DNA. Funkcie DNA

Čo je to DNA a RNA? Aké sú ich funkcie a význam v našom svete? Z čoho pozostávajú a ako fungujú? O tomto je popísané nielen v článku.

Čo je DNA a RNA

Biologické vedy, ktoré skúmajú zásady skladovania, realizácie a prenosu genetických informácií, štruktúra a funkcie nepravidelných biopolymérov sa týkajú molekulárnej biológie.

Biopolyméry, organické zlúčeniny s vysokou molekulovou hmotnosťou, ktoré sú tvorené z nukleotidových zvyškov, sú nukleové kyseliny. Ukladajú informácie o živom organizme, určujú jeho vývoj, rast, dedičnosť. Tieto kyseliny sa podieľajú na biosyntéze bielkovín.

V prírode sú dva typy nukleových kyselín:

• DNA - deoxyribonukleotid;
• RNA je ribonukleárna.

Čo je to DNA, svet bol povedaný v roku 1868, keď bol objavený v bunkových jadrách leukocytov a lososových spermií. Neskôr sa nachádzali vo všetkých živočíšnych a rastlinných bunkách, ako aj v baktériách, vírusoch a hubách. V roku 1953 J. Watson a F. Crick vďaka röntgenovej štruktúrnej analýze postavili model pozostávajúci z dvoch polymérnych reťazcov, ktoré sú okolo seba navzájom skrútené. V roku 1962 títo vedci získali Nobelovu cenu za ich objav.

Deoxyribonukleová kyselina

Čo je DNA? Ide o nukleovú kyselinu, ktorá obsahuje genotyp jednotlivca a prenáša informácie dedením, samou reprodukciou. Keďže tieto molekuly sú veľmi veľké, existuje obrovský počet možných sekvencií nukleotidov. Preto počet rôznych molekúl je prakticky nekonečný.

Okrem vírusov obsahujúcich RNA sa deoxyribonukleová kyselina nachádza vo všetkých organizmoch. Funkcie DNA spočívajú v prenose šablóny chemických zlúčenín a aminokyselín používaných na štruktúru proteínu. Riadením ich produkcie poskytuje DNA sekvenciu esenciálnych aminokyselín.

Štruktúra DNA

Sú to najväčšie biologické molekuly. Ich veľkosť sa pohybuje od štvrtiny v baktériách po štyridsať milimetrov v ľudskej DNA, ktorá je oveľa väčšia ako maximálna veľkosť proteínov. Pozostávajú zo štyroch monomérov, nukleotidových štruktúrnych zložiek nukleových kyselín, ktoré obsahujú dusíkatú bázu, kyselinu fosforečnú a deoxyribózový zvyšok.

Dusíkaté bázy majú dvojitý kruh uhlíkových a dusíkatých purínov a jeden kruh je pyrimidíny.

Puríny sú adenín a guanín a pyrimidíny sú tymín a cytozín. Označujú sa veľkými latinkami: A, G, T, C; a v ruskej literatúre - na cyrilike: A, G, T, C. Pomocou chemickej vodíkovej väzby sú navzájom spojené, čo vedie k vzniku nukleových kyselín.

Vo vesmíre je najčastejšou formou špirála. Takže štruktúra DNA molekuly ju má tiež. Polynukleotidový reťazec je skrútený ako špirálové schodisko.

Reťazce v molekule sú usporiadané proti sebe od seba. Ukáže sa, že ak v jednom reťazci od 3 'konca k 5', potom v inom reťazci bude orientácia oproti 5'-koncu na 3 '.

Princíp komplementarity

Dve vlákna sú pripojené k molekule dusíkatými bázami takým spôsobom, že adenín má väzbu s tymínom a guanín iba s cytosínom. Sekvenčne lokalizované nukleotidy v tom istom reťazci určujú druhé. Táto korešpondencia, ktorá je základom vzniku nových molekúl v dôsledku replikácie alebo zdvojenia, sa začala nazývať komplementárnosťou.

Ukazuje sa, že počet adenyl nukleotidov sa rovná počtu tymidyl nukleotidov a guanyly sa rovnajú počtu cytidylov. Táto korešpondencia sa stala známa ako "pravidlo Chargaff".

replikácie

Proces vlastnej reprodukcie, ktorý prebieha pod kontrolou enzýmov, je hlavnou vlastnosťou DNA.

Všetko sa začína zvlákňovaním špirály spôsobenej enzýmom DNA polymerázy. Po rozpadu vodíkových väzieb je v jednom vlákne a v iných vláknach syntetizovaný dcérsky reťazec, ktorého materiálom sú voľné nukleotidy prítomné v jadre.

Každý reťazec DNA je matrica pre nový reťazec. V dôsledku toho sa získajú dve úplne identické materské molekuly z jednej. V tomto prípade je jedna vlákna syntetizovaná kontinuálne a druhá je prvý fragmentovaná, až potom spojená.

DNA gény

Molekula nesie všetky dôležité informácie o nukleotidoch, určuje umiestnenie aminokyselín v proteínoch. DNA človeka a všetkých ostatných organizmov ukladá informácie o svojich vlastnostiach a prenáša ich na potomkov.

Časť je génová skupina nukleotidov, ktorá kóduje informácie o proteine. Celkový počet bunkových génov tvorí svoj genotyp alebo genóm.

Gény sú umiestnené na špecifickej oblasti DNA. Pozostávajú z určitého počtu nukleotidov, ktoré sú usporiadané v sekvenčnej kombinácii. To znamená, že gén nemôže zmeniť svoje miesto v molekule a má veľmi špecifický počet nukleotidov. Ich sekvencia je jedinečná. Napríklad, ak chcete získať adrenalín, používa sa jedna objednávka a inzulín sa používa iný.

Okrem génov sú v DNA umiestnené nekódujúce sekvencie. Regulujú prácu génov, pomáhajú chromozómom a označujú začiatok a koniec génu. Dnes však rolu väčšiny z nich zostáva neznáma.

Ribonukleová kyselina

Táto molekula je v mnohých ohľadoch podobná deoxyribonukleovej kyseline. Nie je však taká veľká ako DNA. RNA tiež pozostáva zo štyroch typov polymérových nukleotidov. Tri z nich sú podobné DNA, ale miesto tymínu obsahuje uracil (U alebo Y). Okrem toho sa RNA skladá zo sacharidov - ribózy. Hlavný rozdiel spočíva v tom, že špirála tejto molekuly je jednoduchá, na rozdiel od dvojitej DNA.

RNA funkcie

Základom funkcií ribonukleovej kyseliny sú tri rôzne typy RNA.

Informácie prenášajú genetickú informáciu z DNA do cytoplazmy jadra. Tiež sa nazýva matica. Toto je neuzavretý reťazec syntetizovaný v jadre pomocou enzýmovej RNA polymerázy. Aj napriek skutočnosti, že nesie dôležitú funkciu v molekule jeho extrémne nízka percenta (tri až päť percent buniek) - byť šablóna pre syntézu proteínov, informujúci o ich štruktúru s molekulami DNA. Jeden proteín je kódovaný jednou špecifickou DNA, takže ich číselná hodnota je rovnaká.

Ribosomál pozostáva prevažne z cytoplazmických granúl - ribozómov. P-RNA sa syntetizuje v jadre. Zodpovedajú približne 80% celkovej bunky. Tento druh má zložitú štruktúru, ktorá vytvára slučky na komplementárnych častiach, čo vedie k molekulárnej samoorganizácii v komplexnom tele. Medzi nimi existujú tri typy v prokaryotoch a štyri v eukaryotoch.

Transport slúži ako "adaptér", ktorý zarovná aminokyseliny polypeptidového reťazca v príslušnom poradí. V priemere tvorí osemdesiat nukleotidov. V bunke obsahujú spravidla takmer pätnásť percent. Je určený na prenos aminokyselín tam, kde sa syntetizuje proteín. V bunke je od 20 do 60 druhov transportnej RNA. Všetci majú podobnú organizáciu vo vesmíre. Získajú štruktúru nazývanú "ďatelina".

Význam RNA a DNA

Keď bolo objavené, čo je DNA, jej úloha nebola tak zrejmé. Dokonca aj napriek tomu, že sú oveľa viac informácií zverejnené, niektoré otázky zostávajú nezodpovedané. A možno niektoré neboli formulované.

Známy biologický význam DNA a RNA spočíva v tom, že DNA prenáša dedičnú informáciu a RNA sa zúčastňuje syntézy bielkovín a kóduje proteínovú štruktúru.

Avšak existujú verzie, že táto molekula je spojená s našim duchovným životom. Čo je to ľudská DNA v tomto zmysle? Obsahuje všetky informácie o ňom, o svojej životnej činnosti a dedičnosti. Metafyziológovia veria, že v ňom sú obsiahnuté skúsenosti z minulých životov, obnovovacie funkcie DNA a dokonca aj energia Vyššieho Ja - Stvoriteľa, Boha.

Podľa nich reťazce obsahujú kódy vzťahujúce sa na všetky aspekty života, vrátane duchovnej časti. Niektoré informácie, napríklad o obnovení tela, sa nachádzajú v kryštálovej štruktúre multidimenzionálneho priestoru, ktorý sa nachádza okolo DNA. Je to dodecahedrón a je spomienkou na všetku životnú silu.

Vzhľadom na to, že človek sa nezaťažuje duchovnými vedomosťami, výmena informácií v DNA s kryštalickou škrupinou je veľmi pomalá. V priemere je to len pätnásť percent.

Predpokladá sa, že toto bolo urobené konkrétne na zníženie ľudského života a na úroveň duality. Preto človek má rastúci karmický dlh a úroveň vibrácií potrebná pre niektoré entity je udržiavaná na planéte.

Čo je DNA a RNA v biológii?

Molekulárna biológia je jednou z najdôležitejších oblastí biologických vied a zahŕňa podrobnú štúdiu buniek živých organizmov a ich zložiek. Rozsah svojho výskumu zahŕňa mnohé dôležité procesy, ako je narodenie, dýchanie, rast, smrť.

Čo je DNA?

DNA sa dekóduje ako deoxyribonukleová kyselina. Je to jedna z troch makromolekúl bunky (ostatné dva sú proteíny a ribonukleová kyselina), čo zabezpečuje zachovanie a prenos genetického kódu vývoja a aktivity organizmov. Jednoducho povedané, DNA je nositeľom genetických informácií. Obsahuje genotyp jednotlivca, ktorý má schopnosť samoreprodukcie a prenáša informácie dedením.

Ako chemická látka bola od buniek izolovaná kyselina už v šesťdesiatych rokoch 20. storočia, ale až do polovice 20. storočia nikto nepredstavoval, že je schopný uchovávať a prenášať informácie.

Z čoho pozostáva DNA?

DNA je najväčšia z biologických molekúl a predstavuje štyri nukleotidy pozostávajúce z zvyšku kyseliny fosforečnej. Štruktúru je kyselina celkom zložitá. Jeho nukleotidy sú navzájom spojené dlhými reťazcami, ktoré sa zlučujú v pároch do druhotných štruktúr - dvojitých helixov.

DNA má vlastnosť, ktorá má byť poškodená ožarovaním alebo rôznymi oxidačnými látkami, v dôsledku ktorých dochádza k mutácii v molekule. Fungovanie kyseliny priamo závisí od jej interakcie s inou molekulou - bielkovinami. Vstupuje do vzťahu v bunke a tvorí chromatinovú látku, v rámci ktorej sa realizuje informácia.

Čo je to RNA?

RNA je ribonukleová kyselina, ktorá obsahuje dusíkové bázy a zvyšky kyseliny fosforečnej.

Ribonukleová kyselina pozostáva zo 4 nukleotidov, ale namiesto dvojitej špirály, ako v DNA, jej reťazce sú spojené jednou krivkou. Nukleotidy obsahujú ribózu, ktorá sa aktívne podieľa na metabolizme. V závislosti od schopnosti kódovať proteín RNA, sú rozdelené na maticovú a nekódujúcu.

Prvý funguje ako druh sprostredkovateľa pri prenose kódovaných informácií na ribozómy. Druhé nemôžu kódovať proteíny, ale majú iné možnosti - transláciu a ligáciu molekúl.

Ako sa DNA líši od RNA?

Chemické zloženie kyseliny je veľmi podobné. Obidva patria do lineárnych polymérov a sú N-glykozidom vytvoreným zo zvyškov päť-uhlíkového cukru. Rozdiel medzi nimi spočíva v tom, že zvyšok cukru z RNA je ribóza, monosacharid zo skupiny pentóz, ktorá sa ľahko rozpúšťa vo vode. Zvyškom cukru DNA je deoxyribóza alebo derivát ribózy, ktorý má trochu inú štruktúru.

Čo je to v medicíne?

Ribonukleové kyseliny (RNA) - nukleovej kyseliny, nukleotidové polyméry, ktoré obsahujú zvyšok kyseliny trihydrogénfosforečnej, ribóza (na rozdiel od DNA obsahujúce deoxyribóza) a dusíkatých báz - adenín, cytozín, guanín a uracil (na rozdiel od DNA obsahujúca uracil miesto tymínu). Tieto molekuly sú obsiahnuté v bunkách všetkých živých organizmov, ako aj v niektorých vírusoch.

Bunkové RNA sa vytvárajú počas procesu nazývaného transkripcia, to znamená syntéza RNA na template DNA vykonávanej špeciálnymi enzýmami - RNA polymerázami. Matricové RNA (mRNA) sa potom zúčastňujú procesu nazývaného preklad. Preklad je syntéza proteínu na matrici mRNA za účasti ribozómov. Iné RNA po transkripcii podliehajú chemickým modifikáciám a po vytvorení sekundárnych a terciárnych štruktúr vykonávajú funkcie v závislosti od typu RNA.

Jednovláknové RNA sa vyznačujú rôznymi priestorovými štruktúrami, v ktorých sú časti nukleotidov toho istého reťazca navzájom spojené. Niektoré vysoko štruktúrované RNA sa zúčastňuje syntézy bielkovín v bunkách, napríklad slúžiť na prepravu uznanie a dodávku kodóne zodpovedajúce aminokyselinovým kyslých syntézy proteínov a ribozomálnej RNA RNA je katalytická a štrukturálne základ ribozómu.

RNA funkcie v moderných bunkách však nie sú obmedzené na ich úlohu v preklade.

Okrem toho, molekuly RNA sú súčasťou niektorých enzýmov (napr., Telomeráza) nájdený v niektorých RNA vlastnej enzymatickú aktivitu, ako je napríklad schopnosť zaviesť nespojitosti v iných molekúl RNA, alebo naopak, na "lepidlo", dva fragmenty RNA. Takéto RNA sa nazývajú ribozýmy.

Genómy niektorých vírusov sú zložené z RNA, to znamená, že vykonávajú úlohu, ktorú DNA vykonáva vo vyšších organizmoch. Na základe rozmanitosti funkcií RNA v bunke sa predpokladala hypotéza, že RNA je prvou molekulou, ktorá bola schopná samoreprodukcie v prebiologických systémoch.

obsah

História štúdia

Nukleové kyseliny objavil v roku 1868 švajčiarsky vedec Johann Friedrich Mischer, ktorý tieto látky nazval "nukleínom", pretože sa nachádzali v jadre (lat. jadro ) [1]. Neskôr sa zistilo, že bakteriálne bunky, v ktorých nie je žiadne jadro, obsahujú aj nukleové kyseliny. Význam RNA pri syntéze proteínov bolo navrhnuté v roku 1939 v publikácii Torbjörn Oskar Caspersson, Jean Brachet Jack a Schultz [2]. Gerard Mairbaks pridelené prvý messenger RNA kódujúce králičie hemoglobín a ukázali, že počas jeho zavádzania do oocytov produkoval rovnaký proteín [3]. V Sovietskom zväze v 1956-57 práca bola vykonaná (Belozersk A., A. Spirin, E. Volkin, F. Astrachaň) RNA pre stanovenie zloženia buniek, čo viedlo k záveru, že prevažná časť RNA v bunke je ribozomálnu RNA. [4] Severo Ochoa Nobelova cena za medicínu v roku 1959 pre otváranie mechanizmu syntézy RNA [5]. Sekvencia 77 nukleotidov kvasinkovej tRNA S. cerevisiae bol identifikovaný v roku 1965 v laboratóriu Robert diery, pre ktorý v roku 1968 získal Nobelovu cenu v lekárstve [6]. V roku 1967, Carl Woese navrhuje, aby RNA majú katalytický vlastnosti, že navrhované tzv hypotéza RNA sveta, v ktorej RNA preto-organizmy slúžil aj ako uzatváracia molekuly (teraz sa vykonáva táto rola DNA) a molekuly, ktoré katalyzovaných metabolické reakcie (teraz robiť enzýmy) [7]. V roku 1976, Walter Faers a jeho skupina na Ghent University (Holandsko) definujú prvý sekvenciu genómu RNA vírusov, bakteriofága MS2 [8]. Na začiatku 1990 bolo zistené, že zavedenie cudzích génov do rastlinného genómu vedie k potlačeniu génovej expresie podobných rastlín [9]. Približne v rovnakom čase sa ukázalo, že RNA asi 22 báz, ktoré sú teraz označované ako mikro-RNA hrá regulačnú úlohu v ontogenézy hlísty C.elegans [10].

Chemické zloženie a modifikácie monomérov

Nukleotidy RNA skladá z cukru - ribózy, na ktoré v polohe 1, je pripojený k jednému zo báz: adenín, guanín, cytozín alebo uracilu. Ribóza fosfátová skupina spája do reťaze, tvoriace spojenie s 3, uhlíka atómu ribózy a 5 'pozíciu druhého. Fosfátové skupiny vo fyziologickom pH sú negatívne nabité, takže RNA je polyanión. RNA transkribovaných ako štyri základné polymér (adenín (A), guanín (G), uracil (U) a cytozín (C)), ale "zrelé" RNA majú mnoho modifikovaných báz a cukrov [11]. Celková RNA, je asi 100 rôznych typov modifikovaných nukleozidov, vrátane 2'-O-methylribose najčastejšie modifikácie cukru a Pseudouridine - najčastejšie sa vyskytujúce modifikovanou báze. [12] V Pseudouridine (cp), spojenie medzi uracil a ribózy nie je C - N a C, - C, k tomu dochádza v rôznych polohách nukleotidov v molekulách RNA. Najmä pseudouridín je dôležitý pre fungovanie tRNA [13]. Ďalšou pozoruhodnou modifikovanou bázou je hypoxantín, deaminovaný guanín, ktorého nukleozid sa nazýva inozín. Inozín zohráva dôležitú úlohu pri zabezpečovaní degenerácie genetického kódu. Úloha mnohých ďalších modifikácií sú nie je celkom známy, ale v ribozomálnu RNA, veľa post-transkripčný modifikácie sú dôležité pre fungovanie častí ribozómu. Napríklad na jednom z ribonukleotidov zahrnutých do tvorby peptidovej väzby [14].

štruktúra

Dusíkaté bázy v RNA môžu tvoriť vodíkovú väzbu medzi guanín a cytozín, adenín a uracil, ako aj medzi guanín a uracil [15]. Avšak, iné interakcie, ako je napríklad viac adenín môže tvoriť slučku, alebo slučky skladajúci sa zo štyroch nukleotidov, ktorá má dvojicu báza adenín - guanín [16].

Dôležitým štruktúrne rys RNA, ktorá ju odlišuje od DNA, - prítomnosťou hydroxylovej skupiny v polohe 2'ribosy, čo umožňuje RNA molekula existovať v smere A, nie B-konformácie bežne pozorovaný v DNA [17]. Forma A má hlbokú a úzku veľkú drážku a plytkú a širokú malú drážku [18]. Druhým dôsledkom prítomnosti 2, hydroxylové skupiny je, že konformační plastu, tj. Nepodieľa na tvorbe dvojitej špirály, sú časti molekuly RNA môžu chemicky napadnúť ďalších fosfátových väzieb sa štiepi a [19].

"Pracovná" forma jednovláknovej molekuly RNA, podobne ako proteíny, často má terciárnu štruktúru. Základom tejto štruktúry je vytvorenie na základe prvkov sekundárnej štruktúry tvorenej vodíkovými väzbami v rámci jednej molekuly. Existuje niekoľko typov prvkov sekundárnej štruktúry - kmeňové slučky, slučky a pseudo-uzly [20]. Predpoveď sekundárnej štruktúry RNA je oveľa komplikovanejšou úlohou než predikcia sekundárnej štruktúry proteínov, ale v súčasnosti existujú účinné programy, napríklad mfold [21].

Príkladom závislosti funkcie RNA molekúl na ich sekundárnej štruktúre sú interné miesta pristátia ribozómov (stres [22]).

Mnoho typov RNA, napr., RRNA a funkcie snRNA v bunke vo forme komplexov s proteínmi, ktoré assotsiiiruyut RNA molekuly po ich syntéze, alebo (u eukaryoty) export z jadra do cytoplazmy. Takéto komplexy RNA-proteín sa nazývajú ribonukleoproteínové komplexy alebo ribonukleoproteíny.

Porovnanie s DNA

Medzi DNA a RNA existujú tri hlavné rozdiely:

1. DNA obsahuje deoxyribózu cukru, RNA - ribózu, ktorá obsahuje jednu ďalšiu, v porovnaní s deoxyribózou, hydroxylovú skupinu. Táto skupina zvyšuje pravdepodobnosť hydrolýzy molekuly, to znamená, že znižuje stabilitu molekuly RNA.
2. Nukleotid komplementárny k adenínu v RNA nie je tymín, ako v DNA, a uracil je nemetylovaná forma tymínu.
3. DNA existuje vo forme dvojitej špirály pozostávajúcej z dvoch oddelených molekúl. RNA molekuly sú v priemere oveľa kratšie a prevažne jednoreťazcové.

Štruktúrne analýza RNA biologicky aktívnych molekúl, vrátane tRNA, rRNA, snRNA a ďalších molekúl, ktoré sa kódujú proteíny, ukázali, že nie sú tvorené z jednej dlhej skrutkovice, a z radu krátkych skrutkovíc usporiadané blízko pri sebe a tvoriaci niečo ako terciárne štruktúry proteínu. Výsledkom je, že RNA môže katalyzovať chemickú reakciu, napr. Je peptidyl-transferázy centrum ribozómov, zapojený do proteínov tvorbu peptidové väzby, sa skladá výlučne z RNA [23] [24].

syntéza

Syntéza RNA v živých bunkách sa uskutočňuje enzýmovou-RNA polymerázou. V eukaryotoch sú rôzne typy RNA syntetizované rôznymi špecializovanými RNA polymerázami. Všeobecne platí, že tak DNA ako aj iná molekula RNA môže pôsobiť ako matrica pre syntézu RNA. Napríklad poliovírusy používajú RNA-dependentnú RNA polymerázu na replikáciu genetického materiálu pozostávajúceho z RNA [25]. RNA-dependentná syntéza RNA, ktorá bola predtým považovaná za charakteristickú len pre vírusy, sa vyskytuje v bunkových organizmoch, v procese takzvanej interferencie RNA [26].

Rovnako ako v prípade DNA-dependentnej RNA polymerázy a v prípade RNA-dependentnej RNA polymerázy je enzým pripojený k promótorovej sekvencii. Sekundárna štruktúra matricovej molekuly sa dezintegruje heli-kázovou aktivitou polymerázy, ktorá, keď sa substrát pohybuje v smere od 5 'do 3' konca molekuly, syntetizuje RNA v smere 3 '-> 5'. Termín transkripcie v molekule substrátu určuje koniec syntézy. Mnohé molekuly RNA sa syntetizujú ako prekurzorové molekuly, ktoré podliehajú "editácii" - odstránenie nepotrebných častí pomocou komplexov RNA-proteínov [27].

Napríklad v E. coli gény rRNA sa nachádzajú v jednom operóne (v rrnB poradie umiestnenia je: 16S - tRNA Glu ₂ - 23S-5S) sa čítajú ako jedna dlhá molekula, ktorá sa potom štiepi v niekoľkých oblastiach, najskôr vytvoria pre-rRNA a potom zrelé molekuly rRNA [28]. Proces zmeny nukleotidovej sekvencie RNA po syntéze sa nazýva spracovanie alebo editácia RNA.

Po ukončení transkripcie sa RNA často podrobí modifikáciám (pozri vyššie), ktoré závisia od funkcie vykonanej touto molekulou. V eukaryoty RNA proces "zrenia", to znamená ich prípravy k syntéze proteínov, zostrih často zahŕňa: odstránenie nie proteín-kódujúce sekvencie (intronom) cez ribonukleoproteinové zostrihu. Potom sa do 5, konca pre-mRNA molekula eukaryota narastať špeciálne modifikovaný nukleotid (CAP) a na 3 'konci niekoľkých adenín, tzv, poly "[27].

Typy RNA

Matricová (informácia) RNA - RNA, ktorá slúži ako sprostredkovateľ pri prenose informácií zakódovaných v DNA na ribozómy, molekulárne stroje, ktoré syntetizujú proteíny živého organizmu. Kódujúca sekvencia mRNA určuje aminokyselinovú sekvenciu polypeptidového reťazca proteínu [29]. Veľká väčšina RNA však nekóduje proteín. Tieto nekódujúce RNA môžu byť transkribované z jednotlivých génov (napr. Ribozomálne RNA) alebo môžu byť odvodené od intrónov [30]. Klasické, dobre skúmané typy nekódujúcich RNA sú transportné RNA (tRNA) a rRNA, ktoré sa podieľajú na procese prekladu [31]. Existujú aj triedy RNA, ktoré sú zodpovedné za reguláciu génov, spracovanie mRNA a ďalšie úlohy. Existujú tiež molekuly nekódujúcej RNA schopné katalyzovať chemické reakcie, ako je rezanie a ligácia molekúl RNA [32]. Analogicky s proteínmi, ktoré môžu katalyzovať chemické reakcie - enzýmy (enzýmy), molekuly katalytickej RNA sa nazývajú ribozýmy.

Účasť na vysielaní

Informácie o sekvencii aminokyselín proteínu sú obsiahnuté v mRNA. Tri po sebe idúce nukleotidy (kodón) zodpovedajú jednej aminokyseline. V eukaryotických bunkách sa transkritovaný prekurzor mRNA alebo pre-mRNA spracováva na vytvorenie zrelej mRNA. Spracovanie zahŕňa odstránenie nekódujúcich proteínových sekvencií (intrónov). Potom sa z jadra vyvezie mRNA do cytoplazmy, kde sú k nej pripojené ribozómy, ktoré transláciu mRNA pomocou tRNA naviazaných na aminokyseliny.

V nejadrových bunkách (baktérie a archaea) sa ribozómy môžu pripojiť k mRNA ihneď po transkripcii miesta RNA. V oboch eukaryotoch a prokaryotoch je životný cyklus mRNA dokončený riadenou deštrukciou ribonukleázových enzýmov [29].

Transport (tRNA) - malý, pozostávajúci z približne 80 nukleotidov, molekula s konzervatívnou terciárnou štruktúrou. Preniesajú špecifické aminokyseliny do miesta syntézy peptidovej väzby v ribozóme. Každá tRNA obsahuje miesto pripojenia aminokyselín a antikodón na rozpoznanie a pripojenie mRNA kodónov. Protikodón vytvára vodíkové väzby s kodónom, ktorý umiestňuje tRNA do pozície vedúcej k tvorbe peptidovej väzby medzi poslednou aminokyselinou vytvoreného peptidu a aminokyselinou pripojenou k tRNA [30].

Ribozomálna RNA (rRNA) je katalytickou zložkou ribozómu. Eukaryotické ribozómy obsahujú štyri typy molekúl rRNA: 18S, 5.8S, 28S a 5S. Tri tri zo štyroch typov rRNA sa syntetizujú v nukleole. V cytoplazme sa ribozomálna RNA viaže na ribozomálne proteíny a vytvára nukleoproteín, nazývaný ribozóm [29]. Ribozóm spája mRNA a syntetizuje proteín. rRNA je až 80% RNA detegovaných v cytoplazme eukaryotickej bunky [33].

Neobvyklý typ RNA, ktorý pôsobí ako tRNA a mRNA (tRNA), sa nachádza v mnohých baktériách a plastidách. Keď sa ribozóm zastaví na defektných mRNA bez stop kodónov, tRNA viaže malý peptid, ktorý smeruje proteín k degradácii [34].

Účasť na regulácii génov

V živých bunkách bolo zistené niekoľko typov RNA, ktoré môžu znížiť stupeň expresie génu komplementárnou mRNA alebo samotným génom. MikroRNA (s dĺžkou 21-22 nukleotidov) sa vyskytujú v eukaryotoch a vyvíjajú svoj vplyv prostredníctvom mechanizmu rušenia RNA. V tomto komplexe, a mikro-RNA enzýmov môže viesť k metylácii nukleotidov v DNA promótorom génu, ktorý slúži ako signál pre zníženie génovú aktivitu. Pri použití iného typu regulácie sa degraduje mRNA, komplementárna mikro-RNA. [35]. Existujú však miRNA, ktoré zvyšujú, ale neznižujú, expresiu génu. [36]. Malá interferujúce RNA (siRNA 20-25 nukleotidov) sú často tvorené štiepením vírusovej RNA, ale nie sú endogénne bunkové siRNA [37]. Malé rušivé RNA tiež pôsobia prostredníctvom RNA interferencie podobným mechanizmom mikro-RNA [38]. Zvieratá nájdených tak nazyvaemyme RNA, ktoré interagujú s Piwi (Pirna, 29-30 nukleotidov), v zárodočných bunkách proti prevedenia a hrajú dôležitú úlohu pri tvorbe gamét [39] [40]. Ďalej Pirna epigenetické môžu byť zdedené materskej línie, prevedením jej potomstvo vlastnosť pre inhibíciu expresie transpozónov [41].

Antisense RNA sú v baktériách rozšírené, mnohé z nich potláčajú génovú expresiu, ale niektoré aktivujú expresiu [42]. Existujú antisense RNA, ktoré spájajú mRNA, čo vedie k tvorbe molekúl dvojvláknovej RNA, ktoré sú degradované enzýmami. [43]. Vysoko molekulárne molekuly RNA podobné mRNA sa nachádzajú v eukaryotoch. Tieto molekuly tiež regulujú expresiu génov [44]. Ako príklad možno uviesť Xist, ktorý spája a inaktivuje jeden z dvoch X chromozómov u cicavcov. [45].

Okrem úlohy jednotlivých molekúl pri regulácii génov sa regulačné elementy môžu tvoriť v 5 'a 3' netranslatovaných oblastiach mRNA. Tieto prvky môžu pôsobiť samostatne, zabraňujú iniciácii translácie alebo pripevňujú proteíny, napríklad feritín alebo malé molekuly, napríklad biotín. [46].

Pri spracovaní RNA

Mnohé RNA sa podieľajú na modifikácii iných RNA. Intróny sa vyrezávajú z pre-mRNA pomocou spliceozómov, ktoré okrem proteínov obsahujú niekoľko malých nukleárnych RNA (sRNA) [31]. Okrem toho intróny môžu katalyzovať svoju vlastnú excíziu. [47]. Syntetizované v dôsledku transkripcie môžu byť tiež RNA chemicky modifikované. V eukaryoty RNA chemické modifikácie nukleotidov, napr. Ich metylácie sa vykonáva pomocou malej jadrovej RNA (snRNA, 60-300 nukleotidov). Tento typ RNA je lokalizovaný v nucleolus a Cajal tela [30]. Po snRNA spojenie s enzýmami, snRNA sa viažu na cieľovú RNA prostredníctvom párovania báz medzi dvoma molekulami, a enzýmy modifikované nukleotidy cieľovej RNA. Ribozomálna a transportná RNA obsahuje mnoho podobných modifikácií, ktorých špecifická pozícia sa často zachováva v priebehu vývoja. Môžu byť tiež modifikované snRNA sa snRNA [48] [49], že vodítka proces RNA editácie RNA sa vykonáva v kinetoplasts - špeciálna porcie mitochondrie bičivky prvoky (napr trypanosomes).

Genomy pozostávajúce z RNA

Rovnako ako DNA, RNA môže uchovávať informácie o biologických procesoch. RNA môže byť použitá ako genóm vírusov a vírusom podobných častíc. RNA genómy môžu byť rozdelené na tie, ktoré nemajú medzistupňový stupeň DNA a ktoré sú kopírované na kópiu DNA a späť (retrovírusy) na reprodukciu.

Vírusy obsahujúce RNA

Mnohé vírusy, napríklad vírus chrípky, vo všetkých stupňoch obsahujú genóm pozostávajúci výlučne z RNA. RNA je obsiahnutá v normálnom proteínovom povlaku a replikovaná RNA-dependentnými RNA polymerázami, ktoré sú v nej zakódované. Vírusové genómy pozostávajúce z RNA sú rozdelené na

• obsahujúcu "plus-reťazcovú RNA", ktorá sa používa ako ako mRNA, tak ako genóm;
• "Negatívne RNA", ktorý slúži len genóm, a používa sa ako doplnkový molekuly mRNA;
• dvojvláknové vírusy.

Viroidy sú ďalšou skupinou patogénov, ktoré obsahujú RNA gén a neobsahujú proteín. Replikujú sa hostiteľskou RNA polymerázou [50].

Retrovírusy a retrotransposóny

U iných vírusov je gén RNA prítomný len počas jednej z fáz životného cyklu. Virióny obsahujú takzvaný retrovirusove RNA molekuly, ktoré sú v kontakte s hostiteľskou bunkou, sa používajú v templát pre syntézu DNA kópií. Na oplátku sa z matrice DNA číta RNA-gén. Okrem reverzných transkripčných vírusov, trieda mobilných prvkov genómu - retrotransposonov [51]

Hypotéza RNA-sveta

Schopnosť molekúl RNA súčasne slúžiť ako nosič informácií a ako katalyzátor pre chemické reakcie nám umožnila predniesť hypotézu, že RNA je prvým komplexným polymérom, ktorý sa objavil v procese pre-evolučného vývoja. Táto hypotéza sa nazýva hypotéza "RNA-svet" [52] [53]. Podľa nej RNA v prvých štádiách vývoja autokatalyzovala syntézu iných molekúl RNA. V druhej fáze vývoja sa syntetizované DNA molekuly, ako stabilnejšie, stali repozitárom genetických informácií. Syntéza proteínu na templáte RNA a pomocou prabiozómov, kompletne pozostávajúcich z RNA, rozšírila vlastnosti prebiologických systémov, postupne proteín nahradil RNA v štrukturálnych aspektoch. Táto hypotéza vedie k záveru, že mnohé RNA, ktoré sa podieľajú na syntéze bielkovín v moderných bunkách, najmä rRNA a tRNA, sú reliktami RNA.

RNA vírusu hepatitídy C, kvantitatívne stanovenie

Abecedné vyhľadávanie

Čo je RNA vírusu hepatitídy C, kvantifikácia?

Kvantifikácia RNA vírusu hepatitídy pomocou PCR.

Analytické indexy: detekcia RNA vírusu hepatitídy C pomocou polymerázovej reťazovej reakcie (PCR) a stanovenie vírusovej záťaže v krvnej plazme.

Zistiteľný fragment je konzervatívnou časťou genómu vírusu hepatitídy C. Špecifickosť definície je 98%. Citlivosť stanovenia je z 600 IU / ml vírusových častíc v krvnej plazme.

Prečo je dôležité urobiť RNA vírusu hepatitídy C, kvantifikácia?

Kvantitatívna charakterizácia obsahu RNA vírusu hepatitídy C v klinických vzorkách je dôležitá pre posúdenie účinnosti antivírusovej liečby a má prognostickú hodnotu na určenie chronickej hepatitídy. V prípade, že koncentrácia vírusu je nižšia 8h105 IU / ml (2x106 kópií / ml), počas liečby prognózy výhodné, keď vyššie - potom odporúčame používanie iných liečebných režimov. Vírusovej záťaže pod 8h105 IU / ml (2x10 ° kópií / ml) spolu s stanovenie genotypu vírusu je nezávislý a najpresnejšie parameter účinnosti liečby. Zníženie koncentrácie RNA vírusu hepatitídy C do tretieho dňa od zahájenia liečby o 85% je rýchlym a presným parametrom na predpovedanie účinnosti liečby vedúcej k včasnej virologickej odpovedi.

Aké sú príznaky RNA vírusu hepatitídy C, kvantifikácia?

Indikácie na účely analýzy:

• Pozitívny kvalitatívny test na prítomnosť RNA vírusu hepatitídy C v krvnom sére.
• Určovanie taktiky liečby pacientov.
• Presné hodnotenie účinnosti liečby.

Ak chcete skontrolovať / zlepšiť výkon orgánov, ktoré potrebujú robiť RNA vírusu hepatitídy C, kvantifikujte ho?

Ako sa pripraviť na dodávku RNA vírusu hepatitídy C, kvantifikácia?

Krv sa výhodne užíva na prázdny žalúdok.

Materiál na dodávanie RNA vírusu hepatitídy C, kvantifikácia

Venózna krv (s EDTA) (najdôležitejším materiálom je biopsia pečene).

Skladovanie materiálu: najviac 24 hodín pri + 4 ° С.

Načasovanie implementácie RNA vírusu hepatitídy C, kvantifikácia

Ktorí lekári by mali byť kvantitatívne konzultovaní pri konzultácii RNA o víruse hepatitídy C?

Na čo sa obávate? Chcete získať podrobnejšie informácie o RNA vírusu hepatitídy C, kvantifikácii alebo inej analýze? Alebo potrebujete navštíviť lekára? Môžete to urobiť dohodnite si s lekárom - Klinika eurolaboratórium vždy k vašim službám! Najlepší lekári vás preskúmajú, poradia sa, poskytnú potrebnú pomoc a diagnostikujú. Môžete tiež zavolajte lekára doma. klinika eurolaboratórium je vám otvorená nepretržite.

Ako kontaktovať kliniku:
Telefónne číslo našej kliniky v Kyjeve: (+38 044) 206-20-00 (viackanálové). Tajomník klinickej ordinácie vám vyzdvihne pohodlný deň a hodinu návštevy lekára. Naše súradnice a pokyny sú uvedené tu. Pozrite podrobnejšie informácie o všetkých službách kliniky na jej osobnej stránke.

Ak ste v minulosti vykonali akýkoľvek výskum, uistite sa, že získate výsledky v ordinácii lekára. Ak nebudú vykonané štúdie, urobíme všetko potrebné v našej klinike alebo s našimi kolegami na iných klinikách.

Je potrebné dôkladne sa zaoberať stavom vášho zdravia vo všeobecnosti. Existuje veľa chorôb, ktoré sa v prvom rade nezjavujú v našom tele, ale nakoniec sa ukazuje, že sa už bohužiaľ už liečia príliš neskoro. Preto je to jednoducho potrebné niekoľkokrát do roka podstúpiť lekárske vyšetrenie, nielen na prevenciu hroznej choroby, ale aj na udržanie zdravého myslenia v tele a v tele ako celku.

Ak sa chcete spýtať lekára na otázku - použite sekciu konzultácie online, možno zistíte, že tam nájdete odpovede na vaše otázky a čítanie tipy na starostlivosť o seba. Ak máte záujem o recenzie o klinikách a lekároch - pokúste sa nájsť informácie, ktoré potrebujete na fóre. Registrujte sa tiež na zdravotnom portáli eurolaboratórium, aby ste neustále informovali o aktuálnych novinkách a aktualizáciách na webových stránkach o RNA vírusu hepatitídy C, o kvantifikácii a ďalších analýzach na webe, ktoré budú automaticky odoslané poštou.

Ak máte záujem o akékoľvek iné testy, diagnostiku a služby kliník vo všeobecnosti alebo máte akékoľvek ďalšie otázky a návrhy - napíšte nám, určite sa vám pokúsime pomôcť.

Slovo rnk

Slovo rnk v anglických písmenách (translit) - rnk

Slovo rnk sa skladá z 3 písmen: k n r

Význam slova rnk. Čo je to RNA?

Matrica RNA (mesenger RNA, mRNA) Matrica RNA (messenger RNA, mRNA) - molekula RNA obsahujúca informácie o sekvencii aminokyselín v proteíne. mRNA je výsledkom transkripcie génu, ktorý kóduje zodpovedajúci proteín...

MATRIX RNA (mRNA). Molekula RNA, ktorej nukleotidová sekvencia je preložená do proteínovej aminokyselinovej sekvencie.

Podmienky výberu, genetika a rozmnožovanie hospodárskych zvierat. - 1996

INFORMAČNÁ RNA (mRNA), variant RNA (ribonukleová kyselina), ktorý nesie GENETICKÝ KÓD v SYNTEZE PROTEÍNU. Molekula mRNA prepíše kód z molekuly DNA a prenáša ju do RIBOSOMY vnútri bunky, kde sú zmontované aminokyseliny...

Vedecký a technický encyklopedický slovník

RNA polymeráza je enzým, ktorý syntetizuje molekuly RNA. V úzkom zmysle sa RNA polymeráza zvyčajne nazýva DNA-dependentná RNA polymeráza, ktorá syntetizuje molekuly RNA na matrici DNA, teda transkripciu.

RNA polymeráza (RNA polymeráza) RNA polymeráza (RNA polymeráza) je enzým, ktorý vykonáva matricovú syntézu RNA z ribonukleozidových trifosfátov. V závislosti od použitej matrice sa rozlišujú DNA alebo RNA, DNA-dependentná a RNA-dependentná RNA polymeráza.

Ribosomálna RNA (rRNA) - jedna z troch najviac študovaných RNA - jednoreťazcových (rovnako ako aj ostatných dvoch matríc (informácie a doprava), ide o sériu komplexných foriem...

Savchenko V.N., Smagin V.P. Začiatok modernej prírodnej vedy. Tezaurus. - Rostov-na-Don, 2006

Ribosomálna RNA - (skrátená rRNA). Molekuly RNA, ktoré sú integrálnou štrukturálnou a funkčnou zložkou ribozómov, kde prebieha syntéza proteínov.

Zaid A. Slovník pojmov týkajúcich sa biotechnológie

Ribosomálna RNA (rRNA) - jedna z troch najviac študovaných RNA - jednoreťazcových (rovnako ako aj ostatných dvoch matríc (informácie a doprava), ide o sériu komplexných foriem...

Začiatok modernej prírodnej vedy. - 2006

Hypotéza sveta RNA

Svet RNA je hypotetickým štádiom nástupu života na Zemi, keď komplexy molekúl ribonukleovej kyseliny slúžili ako funkcia ukladania genetických informácií a katalýzy chemických reakcií.

RNA (RNA), kyselina ribonukleová

RNA (RNA), kyselina ribonukleová (ribonukleová kyselina) je nukleová kyselina, ktorá je obsiahnutá v jadre a cytoplazme buniek; táto kyselina sa podieľa na syntéze proteínov v bunke (pozri informácie RNA (matrix), ribozóm, transport RNA, translácia).

RNA, RNA, Ribonukleová kyselina) RNA, Ribonukleová kyselina je nukleová kyselina, ktorá je obsiahnutá v jadre a cytoplazme buniek; táto kyselina sa podieľa na syntéze proteínov v bunke (viď.

Lekárske termíny od A po Z

Rna, ribonukleová kyselina, nukleová kyselina, ktorá je obsiahnutá v jadre a cytoplazme buniek; táto kyselina sa podieľa na syntéze proteínov v bunke (pozri informácie RNA (matrix), ribozóm, transport RNA, translácia).

Lekárske termíny. - 2000

Ortografický slovník. - 2004

Príklady použitia slova RNA

Anomálie v RNA spôsobujú rakovinu v 80% prípadov.

Za týmto účelom používa špeciálne špeciálne syntetizované molekuly nekódujúcej RNA.

Rovnako ako ďalší zástupcovia tejto rodiny, rotavírusy majú dvojvláknovú fragmentovanú RNA.

Odpadová DNA sa týka oblastí genómu, v ktorých nie sú kódované proteíny alebo RNA.

Vedci dokázali, že látka koriguje anomálie RNA, ktorá je v 80% prípadov zodpovedná za výskyt rakoviny.